在阿尔波特综合征的背景下补充介导的血栓性微血管病变:一个病例报告
Craig Peter Coorey1,2, Theo de Malmanche3,4, Angela Chou5
1Renal Unit, Gosford Hospital, Gosford, New South Wales, Australia.
Nephrology (Carlton, Vic.)
|April 11, 2024
概括
本案例研究详细说明了阿尔波特综合征晚期慢性病患者的补充介导性血栓性微血管病变 (TMA) 的诊断. 它强调使用非脏TMA标志和活检进行诊断,尽管严重的功能障碍.
科学领域:
- 腎臟病學 (nephrology) 是一種醫學.
- 血液学 血液学 血液学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 阿尔波特综合征是一种遗传性疾病,导致进展性病.
- 第五阶段慢性病 (CKD) 代表功能衰竭.
- 血栓式微血管病 (TMA) 涉及小血管中的血栓.


