形成,选择性封装,并使用瓜尼尼硫酸盐框架控制Isoindolone的自动化控制
Mohammad T Chaudhry1, Justin A Newman1, Alfred Y Lee1
1Analytical Research and Development, Merck & Co., Inc., Rahway, New Jersey, 07065, United States.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)
|April 12, 2024
概括
四氧化 (瓜尼尼) 二硫酸盐 (G4PYR) 和 bis (瓜尼尼) 1,5-二硫酸盐 (G2NDS) 催化循环并选择性地封装异印. 关尼有机硫酸盐控制产品的使用.
科学领域:
- 超分子化学 超分子化学
- 有机合成 有机合成
- 催化剂是一种催化剂.
背景情况:
- 关尼有机硫酸盐是分子识别的有效宿主.
- 催化性分子内循环反应在有机合成中至关重要.
- 控制异环化合物的分离体状态是具有挑战性的.
研究的目的:
- 调查瓜尼尼有机硫酸盐在2-二胺的循环中具有的催化活性.
- 为了证明这些宿主对isoindolone的选择性封装.
- 为了探索控制isoindolone tautomeric状态使用不同的guanidinium有机硫酸盐框架.
主要方法:
- 使用四氧化 (瓜尼尼) 酸 (G4PYR) 和 bis (瓜尼尼) 1,5-纳二硫酸 (G2NDS) 作为催化剂.
- 研究2 - 青胺的分子内循环转化为异印.
- 采用光谱方法研究宿主-客互动和分体平衡.
主要成果:
- G4PYR和G2NDS有效地催化了2-青胺的循环转化到isoindolone.
- 这些宿主在封装isoindolone时表现出了显著的选择性,超过了起始材料和其他异环循环.
- 选择guanidinium有机硫酸盐框架允许控制异印产品的复合体状态.
结论:
- 在G4PYR和G2NDS中,guanidinium和有机硫酸盐部分作为催化剂具有协同作用.
- 开发的系统为选择性合成和封装isoindolone提供了一种新的方法.
- 这项工作提供了一种新的策略,通过宿主-客体化学来控制异环化合物中的复合体.

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