在扣押和口服液中对精神活性物质的目标和疑似查利用保留时间的预测和LC-MS/MS分析
Gaia Di Francesco1, Flaminia Vincenti1, Camilla Montesano1
1Department of Chemistry, University La Sapienza, 00185, Rome, Italy.
Analytica chimica acta
|April 12, 2024
概括
一种新方法量化了65种药物,并在一次运行中识别了146种新型精神活性物质 (NPS). 这种多功能LC-MS/MS方法有助于在生物样本中检测危险的合成药物.
科学领域:
- 法医毒理学 法医毒理学
- 分析化学 分析化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 新型精神活性物质 (NPS) 由于其合成来源和快速的市场发展而带来重大毒理风险.
- 在生物样本中识别NPS是具有挑战性的,因为持续的结构修改和新药的引入.
- 对于检测传统药物和NPS,需要一种强大而通用的分析方法.
研究的目的:
- 开发一种全面的分析方法,用于同时量化和识别传统药物和NPS.
- 创建一个多功能平台,能够分析各种矩阵,包括口腔液体.
- 为应对非法毒品市场动态性所带来的挑战.
主要方法:
- 开发使用液体染色学-并联质谱法 (LC-MS/MS) 的目标分析和嫌疑人选方法.
- 利用计划式多反应监测 (sMRM) 和增强产品离子 (EPI) 光谱来获取数据.
- 采用定量结构-保留关系 (QSRR) 建模来预测色谱保留时间以优化方法.
主要成果:
- 定量结构-保留关系 (QSRR) 模型在预测保留时间方面表现出高准确性,通过多种策略进行验证.
- 目标分析方法在口腔液体中取得了出色的性能,具有高回收率,准确性和精度.
- 嫌疑人的查成功地在现实世界样本和参考标准中识别了四个NPS,这些样本和参考标准未包括在最初的数据集中.
结论:
- 开发的LC-MS/MS方法可以同时量化65种经典药物和NPS,同时在一次运行中检测出146种额外的化合物.
- 这一创新策略有助于在复杂的生物矩阵 (如口服液) 中检测低度药物.
- 该方法的适应性使其易于更新,包括基于新兴药品市场趋势的新NPS,而不需要真正的标准.
