在老鼠中,脂肪的老化景观
Hiroshi Tsugawa1,2,3,4, Tomoaki Ishihara5,6, Kota Ogasa7
1Laboratory for Metabolomics, RIKEN Center for Integrative Medical Sciences, Yokohama, Japan. htsugawa@go.tuat.ac.jp.
Nature aging
|April 12, 2024
概括
衰老会改变脂质代谢,影响寿命. 这项研究揭示了与年龄相关的脂质变化,受性别和微生物群的影响,男性与炎症相关的特定脏糖脂质变化.
科学领域:
- 脂管学和衰老研究研究
- 长寿的分子机制
- 微生物组与宿主之间的相互作用
背景情况:
- 了解衰老的分子驱动因素是促进健康长寿的关键.
- 脂质代谢随着年龄的增长而发生显著变化,但其对性别和微生物群的依赖性尚未完全理解.
研究的目的:
- 在各种组织中调查与年龄相关的脂质组变化.
- 探索性别和微生物群状态对与衰老相关的脂质变化的影响.
- 在衰老过程中识别参与性别特异性脂质代谢的分子途径.
主要方法:
- 在13个小鼠样本上进行的非向性脂组学,跨越了四个生命阶段 (2,12,19,24个月).
- 考虑性别 (男性/女性) 和微生物组 (SPF/无细菌) 的分析.
- 16S rRNA基因测序用于微生物组分析和综合转录组分析.
主要成果:
- 在衰老过程中表现出常见和组织特异的脂质组变化.
- 鉴定了与Alistipes丰度相关的年龄相关的硫脂积累,在无菌小鼠中不存在.
- 在老年男性脏中发现了特定糖脂质 (Gal2Cer,Hex3Cer) 的丰富,UGT8被确定为其生物合成和炎症反应中的关键酶.
结论:
- 衰老显著重塑脂质组以组织特异的方式,受性别和微生物群的影响.
- 衰老期间男性特异性糖脂积累与UGT8和炎症途径有关.
- 这项研究提供了关于脂质代谢在衰老中的作用和与年龄相关疾病的潜在治疗点的见解.
