使用一种新的快速同热放大侧流检测方法检测P. malariae

科学领域:

• 疟疾学 疟疾学
• 分子诊断学 分子诊断
• 寄生虫学的寄生虫学

背景情况:

• 疟原虫 (Plasmodium malariae) 引起显著的发病率和死亡率,但由于当前的护理点诊断的局限性,往往未被诊断出来.
• 现有的诊断方法缺乏对低密度感染的敏感性,无法区分Plasmodium物种.
• 准确的诊断通常需要基于实验室的分子测试.

研究的目的:

• 开发一种快速,可在现场部署的Plasmodium malariae诊断试验.
• 提高疟疾诊断的敏感性和特异性在护理点.

主要方法:

• 设计和优化了针对P. malariae 18S rRNA基因的复合酶聚合酶放大 (RPA) 试验.
• 在37°C使用同热放大,反应时间为30分钟.
• 开发了使用金纳米粒子可视化结果的横向流带检测.

主要成果:

• 该试验显示了10拷贝/μL的分析灵敏度和100%的分析特异性.
• 与qPCR相比,临床评估显示95%的灵敏度和88%的特异性.
• 包括样本处理在内的总测定时间不到40分钟.

结论:

• 开发的RPA试验提供了一种快速,简单和潜在的现场部署的方法来检测P. malariae.
• 这种分析可以帮助诊断被忽视的P. malariae感染,改善疟疾病例管理.
• 它有可能在护理中心使用,减少对昂贵的实验室设备的依赖.