前列腺癌患者治疗前风险分层的生物标志物:系统性审查
José Pedro Sequeira1,2,3, Sofia Salta1,4, Rui Freitas1,5
1Cancer Biology & Epigenetics Group, Research Center of IPO Porto (CI-IPOP)/CI-IPOP @RISE (Health Research Network), Portuguese Oncology Institute of Porto (IPO Porto)/Porto Comprehensive Cancer Center Raquel Seruca (Porto.CCC Raquel Seruca), R. Dr. António Bernardino de Almeida, 4200-072 Porto, Portugal.
Cancers
|April 13, 2024
概括
液体活检显示前列腺癌 (PCa) 风险分层的前列腺癌. 在这些循环生物标志物能够取代评估PCa风险的传统方法之前,需要进一步标准化.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 生物标志物发现发现
- 诊断工具 诊断工具 诊断工具
背景情况:
- 前列腺癌 (PCa) 是一种常见的恶性瘤,具有很大比例的不良结果.
- 目前的风险分层依赖于前列腺特异性抗原 (PSA),格里森得分和T阶段,这些都有特异性和主观性的限制.
- 低风险PCa的过度诊断和过度治疗是目前查方法的担忧.
研究的目的:
- 系统地审查基于液体活检的生物标志物的临床潜力和分析性能,用于PCa患者的治疗前风险分层.
- 确定PCa风险评估的有效和特定的最小侵入性工具.
主要方法:
- 来自PubMed,Scopus和MedLine的研究系统审查,评估治疗前的PCa风险.
- 使用QUADAS-2工具分析PCa风险生物标志物和质量评估.
主要成果:
- 该审查包括24篇全文文章,主要是病例控制研究.
- 尿基生物标志物和定量PCR (qPCR) 是报告最多的方法.
- 风险组分类是异质的,通常依赖于格里森得分.
结论:
- 循环生物标志物对PCa风险评估具有重大临床前景.
- 群体,类别和生物标志物验证的标准化对于临床实施至关重要.
- 液体活检为组织活检提供了一个潜在的替代方案,使得检测更快,更经济,更可重复.
