具有VanA和MecA基因的Staphylococcus Aureus对抗生素的敏感性

科学领域:

• 微生物学 微生物学
• 传染性疾病 传染性疾病
• 分子生物学分子生物学

背景情况:

• 黄金葡萄球菌是人类感染的重要原因,抗生素耐药性增加.
• 黄金色杆菌中甲素和万科米辛耐药性是严重的公共卫生问题.
• 了解耐药机制对于有效的治疗策略至关重要.

研究的目的:

• 为了确定S. aureus分离物中万科米的最小抑制度 (MIC).
• 调查与抗生素耐药性相关的mecA和vanA基因的流行情况.
• 为了将基因型耐药性与表型抗生素敏感性模式相关联.

主要方法:

• 传统的微生物学技术用于S. aureus的识别.
• 使用赛福西盘扩散检测甲素耐药黄金色杆菌 (MRSA) 的表型检测.
• 使用Ezy MICTM条纹和PCR用于mecA和vanA基因检测,评估万科米辛敏感性.

主要成果:

• 在266个S. aureus分离物中,有77个 (28.9%) 是MRSA,有10个 (3.8%) 是抗胺素的S. aureus (VRSA).
• 范科米辛耐药性与对安培素,氨基醇和塞福西的耐药性有显著的相关性.
• 在50.64%的MRSA病例中检测到mecA基因,而在40%的VRSA病例中检测到vanA基因.

结论:

• 较高的万科米辛MIC值 (≥1.5μg/ml) 与对多种抗生素的耐药性增加相关.
• 范A基因与百分之百的万科米辛耐药性有关.
• 在10.3%的MRSA分离物中发现了mecA基因,这些MRSA分离物也表现出万科米辛耐药性.