双硫化物交叉连接的Tetra-PEG凝
Zhao Meng1,2, Lucas Löser3, Kay Saalwächter3
1Institut des Matériaux and Institut des Sciences et Ingénierie Chimiques, Laboratoire des Polymères, École Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL), Bâtiment MXD, Station 12, CH-1015 Lausanne, Switzerland.
Macromolecules
|April 15, 2024
概括
这项研究探讨了使用自我反应性聚乙烯糖醇 (PEG) 大分子制造二硫化物交联聚合物凝. 网络结构取决于宏分子度,在生物医学应用中提供了降解敏感水凝的潜力.
科学领域:
- 聚合物化学 聚合物化学
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 生物医学工程 生物医学工程
背景情况:
- 具有定义拓的聚合物凝通常使用特定的交叉连接方法制成.
- 四臂星形聚乙烯糖醇 (Tetra-PEG) 是网络合成的多功能前体.
- 传统的Tetra-PEG凝使用异构互补的活性前体.
研究的目的:
- 通过使用自我反应的醇末端功能性Tetra-PEG巨粒体,研究二硫化物交联的Tetra-PEG凝的形成和结构.
- 了解宏分子度如何影响网络连接和拓.
- 评估这些二硫化物交联凝作为降解敏感水凝的潜力.
主要方法:
- 合成二硫化物交叉连接的Tetra-PEG凝从醇末端的功能性Tetra-PEG巨体.
- 使用多量子NMR (MQ-NMR) 光谱学对凝结构的表征.
- 通过小角度中子散射 (SANS) 实验分析网络连接和拓.
主要成果:
- 网络连接高度依赖于醇末端功能性Tetra-PEG宏体的度.
- 在重叠度以下合成的凝呈现出更高比例的缺陷连接模式 (环,悬挂端).
- 在重叠度以上,二硫化物交叉连接的凝表现出与胺交叉连接的Tetra-PEG凝相似的单链连接性.
结论:
- 自反应的醇末端功能性Tetra-PEG宏可以形成具有可调节网络结构的二硫化物交联凝.
- 大分子度是控制凝拓和缺陷形成的关键参数.
- 二硫化键对还原裂变的易受性使得这些凝对生物医学应用具有前景,需要对还原敏感.


