血管化的瘤模型用于药物输送系统的评估:一个范式的转变
Elliot Lopez-Vince1,2, Claire Wilhelm1, Teresa Simon-Yarza3
1Laboratoire Physico Chimie Curie, PCC, CNRS UMR168, Institut Curie, Sorbonne University, PSL University, 75005, Paris, France.
Drug delivery and translational research
|April 15, 2024
概括
血管化的瘤芯片模型为癌症药物开发提供了高通量,用户友好的动物研究替代方案. 这些模型通过评估积累和效力来改善药物输送系统的评估.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 癌症研究 癌症研究
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 临床前癌症研究的转化率较低,需要更好的模型.
- 现有的模型难以复制瘤微环境和药物摄入.
- 减少动物在研究中的使用是一个重要的伦理和实际目标.
研究的目的:
- 审查血管化的瘤模型,以评估癌症药物输送系统.
- 突出这些模型的制造,血管化策略和应用.
- 讨论发展癌症药物输送系统的当前趋势和挑战.
主要方法:
- 详细制造血管化的瘤模型,包括材料,细胞类型和共同培养技术.
- 描述各种血管化策略及其在评估药物运输 (内/外导) 中的使用.
- 对癌症治疗当前药物输送系统 (DDS) 趋势的审查.
主要成果:
- 血管化的瘤芯片模型提供了多功能性,可扩展性和易用性.
- 现有的模型不完美地回顾了药物输送过程,如透性和扩散.
- 需要改进的体外模型,以合理选择基于积累,扩散和效力的候选药物.
结论:
- 血管化的瘤模型对于推动癌症药物输送系统的发展至关重要.
- 这些模型有助于在动物研究之前评估药物积累,扩散和疗效.
- 需要进一步开发,以完全回顾瘤向和化学阻力绕道,以获得有效的癌症治疗方法.
