HAIC 结合伦瓦提尼布加PD-1与伦瓦提尼布加PD-1在高风险晚期HCC患者中:一个现实世界的研究
Xu Chang1, Xinge Li2, Peng Sun1
1Department of Interventional Therapy II, Shandong Cancer Hospital and Institute, Shandong First Medical University, Shandong Academy of Medical Sciences, Jinan, Shandong, China.
BMC cancer
|April 16, 2024
概括
将肝动脉输液化疗 (HAIC) 添加到伦瓦替尼和PD-1治疗中,显著改善了高风险肝细胞癌 (HCC) 患者的生存结果. 与单独使用伦瓦替尼和PD-1相比,这种组合显示出更高的疗效和可管理的安全性.
科学领域:
- 肝细胞癌研究 肝细胞癌研究
- 癌症治疗策略 癌症治疗策略
- 在瘤学中的免疫疗法.
背景情况:
- 高风险的肝细胞癌 (HCC) 在有限的标准化选择下提出了重大治疗挑战.
- 目前针对晚期HCC的治疗方法通常会产生低于最佳的结果.
- 对于具有高风险特征的HCC患者,如Vp4,胆道入侵或巨大的瘤负担,有必要制定有效的治疗策略.
研究的目的:
- 在高风险的HCC患者中,评估结合肝动脉输液化疗 (HAIC) 与伦瓦提尼布和编程死亡受体-1 (PD-1) 的安全性和疗效.
- 为了在这个患者队列中比较HAIC加lenvatinib和PD-1 (HAIC-LEN-PD1) 与lenvatinib加PD-1 (LEN-PD1) 的结果.
- 评估HAIC-LEN-PD1综合治疗方案对整体存活率,无进展存活率和反应率的预后影响.
主要方法:
- 对2019年6月至2022年9月期间接受治疗的高风险HCC患者进行了回顾性分析.
- 患者被分为两组:接受伦瓦提尼布加PD-1 (LEN-PD1) 的患者和接受HAIC,伦瓦提尼布加PD-1 (HAIC-LEN-PD1) 的患者.
- 抗瘤疗效通过总生存 (OS),无进展生存 (PFS),客观反应率 (ORR) 和疾病控制率 (DCR) 来衡量,并通过与治疗相关的不良事件 (TRAEs) 来评估安全性.
主要成果:
- 与LEN-PD1组 (n=61,9.8个月;HR=0.43,p<0.001) 相比,HAIC-LEN-PD1组 (n=103) 的中位数寿命显著更长 (19.3个月).
- 在HAIC-LEN-PD1组 (9.6个月) 与LEN-PD1组 (4.9个月;HR=0.48,p<0.001) 相比,无进展生存期 (PFS) 在HAIC-LEN-PD1组显著延长.
- 在HAIC-LEN-PD1疗法实现了更高的客观响应率 (76.7%对比23.0%) 和疾病控制率 (92.2%对比72.1%) 与可管理的不良事件.
结论:
- 伦瓦提尼布,HAIC和PD-1的组合在高风险HCC患者中显示出有前途且安全的抗瘤活性.
- 在患有高风险肝细胞癌的患者中,HAIC-LEN-PD1比单独的伦瓦提尼布提供了显著的生存益处.
- 这种综合方法代表了对具有挑战性的HCC病例治疗的潜在进步.
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