在COVID-19患者中,损伤相关分子模式的变化
Xing Fan1, Jin-Wen Song1, Si-Yu Wang1,2
1Department of Infectious Diseases, Fifth Medical Center of Chinese PLA General Hospital, National Clinical Research Center for Infectious Diseases, Beijing 100039, China.
严重的COVID-19包括高炎症. 这项研究发现,表面活性蛋白A (SP-A) 可能会加剧炎症,而冷诱导型RNA结合蛋白 (CIRBP) 可能会防止炎症,这表明损伤相关分子模式 (DAMP) 是治疗点.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 分子生物学分子生物学
- 传染性疾病 传染性疾病
背景情况:
- 严重的COVID-19与全身性炎症有关,导致多器官衰竭.
- 即使病毒载量下降,疾病的进展也可能发生,这表明非病毒因素有助于炎症.
- 与损伤相关的分子模式 (DAMPs) 在COVID-19病变发生过程中的确切作用尚不清楚.
研究的目的:
- 调查COVID-19患者中特定DAMP的水平和作用.
- 确定DAMPs是否与疾病严重程度和临床结果相关.
- 探索减轻COVID-19相关炎症的潜在治疗点.
主要方法:
- 招募了28名COVID-19患者 (轻度,中度,重度) 和9名健康捐赠者.
- 使用ELISA测量了DAMP (HMGB1,S100A8/A9,SP-A,CIRBP,Histone H4) 的血水平.
- 分析了DAMP水平以及临床数据,细胞因子,化学因子和淋巴细胞计数.
主要成果:
- 与健康对照人群相比,在COVID-19患者中观察到HMGB1,S100A8/A9和SP-A水平升高.
- 在COVID-19患者中,CIRBP水平显著下降.
- SP-A水平与炎症性细胞因子正相关,与症状出现后的时间负相关;CIRBP显示反向相关性.
结论:
- 表面活性蛋白A (SP-A) 可能导致COVID-19相关的炎症.
- 冷诱导性RNA结合蛋白 (CIRBP) 可能在COVID-19中具有保护作用.
- DAMPs代表了预防和治疗严重COVID-19的有希望的目标.
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