短暂的血膜破坏在小鼠和人类角膜上皮细胞中诱导了波
Zhong Chen1, Xiaowen Lu1, Mitchell A Watsky1
1Department of Cellular Biology and Anatomy, Medical College of Georgia, Augusta University, Augusta, GA, United States of America.
PloS one
|April 17, 2024
概括
暂时性血干扰 (TPMDs) 和相关的波在角膜上皮细胞中发生在正常活动中,如眼睛摩擦. 细胞内储存是主要来源,TRPV1通道涉及小鼠细胞.
科学领域:
- 眼科医生 眼科 眼科
- 细胞生物学 细胞生物学
- 生物物理学的生物物理.
背景情况:
- 角膜上皮细胞形成眼睛的保护外层.
- 机械应力,如眼睛摩擦,可以影响角膜上皮细胞的完整性.
- 信号传递在细胞功能和对刺激的反应中起着至关重要的作用.
研究的目的:
- 在人类和小鼠角膜上皮细胞 (HCEC和MCEC) 中研究短暂的血膜干扰 (TPMD) 和波 (TPMD Ca++ Wvs).
- 为了确定TPMD诱导的波的来源.
- 确定TPMDs和相关信号在角膜平衡和潜在疾病状态中的作用.
主要方法:
- 利用多光子显微镜在培养和完整的角膜上皮细胞 (ex vivo 和 in vivo) 中诱导和观察激光诱导的 TPMD.
- 在小鼠角膜上皮细胞 (MCECs) 中使用温和的擦来研究眼部擦诱导的TPMD.
- 使用通道抑制剂,无介质和特定抑制剂 (间隙结,ATPase等). 为了探索的来源和信号通路.
主要成果:
- 在所有检查的角膜上皮模型中观察到TPMD和TPMD Ca++ Wvs,通常具有振荡的水平.
- 细胞内储存,特别是对质网膜Ca++ ATPase抑制剂敏感的细胞内储存,是TPMD Ca++对W的主要来源.
- TRPV1通道对抗剂减少了MCEC中的TPMD Ca++ Wvs,但不是HCEC;间隙结和ATP没有影响波传播.
结论:
- 在角膜上皮细胞中直接证明TPMDs和TPMD Ca++ Wvs,包括体内.
- 轻轻地眼睛会诱导TPMD,这表明这些事件是常见的,并且与角膜平衡相关.
- 细胞内储存是TPMD Ca++ Wvs的关键,TRPV1通道在MCEC中发挥作用,突出了物种特异性的差异.


