在PET上的质活动负荷显示,尽管接受了疾病修饰性治疗,但在MS中持续存在"化"的炎症:18 F-PBR06研究
Tarun Singhal, Steven Cicero1, Eero Rissanen1
1From the Department of Neurology, PET Imaging Program in Neurologic Diseases.
Clinical nuclear medicine
|April 17, 2024
概括
高效的治疗方法可以减少多发性硬化症 (MS) 中的微质激活,但不能使其正常化. 大脑中的残留炎症与残疾和退行有关,突出显示了对先进成像生物标志物的需求.
科学领域:
- 神经成像是一种神经成像.
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 神经学 神经学
背景情况:
- 使用18F-PBR06的18kDa转位蛋白 (TSPO) PET成像检测到多发性硬化症 (MS) 中的微质激活 (MA).
- 了解疾病修饰疗法 (DMT) 对MA及其相关物质的影响对于MS管理至关重要.
研究的目的:
- 使用18F-PBR06 PET开发MA的个性化映射.
- 评估高效的DMT在减少MA的有效性.
- 确定残留MA的临床,放射学和血清学相关物.
主要方法:
- 30个18F-PBR06-PET扫描在22个MS患者和8个健康对照 (HCs).
- 在PET (lnGALP) 评分上计算对数转换的质活动负荷.
- 在MS患者和HC患者之间,以及在DMT组之间对 lnGALP 的比较;与临床,生物标志物和成像数据的相关性.
主要成果:
- 多发性硬化症患者的皮质灰质 (CoGM) 和白质 (WM) lnGALP得分高于HC患者.
- 高效的DMT显著降低了lnGALP,但与HC相比没有使其正常化.
- 在H-DMT患者中,CoGM lnGALP与残疾,疲劳,血清GFAP相关,与皮质厚度相反.
结论:
- 高效的DMT在MS患者中降低但不能消除MA.
- 在CoGM中的残留MA与临床残疾,血清生物标志物和皮质退行有关.
- 18F-PBR06 PET提供了一个可行的成像生物标志物,用于评估MS中"燃烧"的炎症.
