西波尼莫德对活性二级渐进性多发性硬化症的淋巴细胞子集的影响以及临床影响
Antonio Luca Spiezia1, Giulia Scalia2, Maria Petracca3
1Multiple Sclerosis Clinical Care and Research Centre, Department of Neuroscience, Reproductive Science and Odontostomatology, Federico II University of Naples, Via Sergio Pansini 5, 80131, Naples, Italy.
Journal of neurology
|April 17, 2024
概括
在活跃的次级渐进性多发性硬化症 (aSPMS) 中,西波尼莫德治疗减少了T和B淋巴细胞,包括CD4+,CD3+CD20+,以及调节性T和B细胞. 在残疾进展的患者中观察到较少的淋巴细胞减少.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 神经学 神经学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- 循环免疫细胞,特别是淋巴细胞,与多发性硬化症 (MS) 的发病有关.
- 淋巴细胞亚群在进展性多发性硬化症阶段的具体作用仍然不完全理解.
- 调查这些变化对于了解活性二级渐进性多发性硬化 (aSPMS) 治疗疗效至关重要.
研究的目的:
- 在aSPMS患者的siponimod治疗期间调查淋巴细胞亚种群的变化.
- 探索这些淋巴细胞变化与临床结果之间的关联,特别是残疾进展.
主要方法:
- 一项回顾性研究涉及46名aSPMS患者开始西波尼莫德治疗,随访至少6个月.
- 与14个年龄和性别匹配的健康对照 (HC) 进行了比较.
- 临床和实验室数据在基线和治疗开始后的3,6,12,24个月收集.
主要成果:
- 在基线时,aSPMS患者与HCs相比,表现出原始调节性T淋巴细胞的增加.
- 从第3个月开始,西波尼莫德治疗导致T CD4 +,B淋巴细胞,记忆调节性B细胞和CD4 / CD8比率的显著减少.
- CD3+CD20+淋巴细胞也从12个月开始减少. 没有残疾进展的患者与进展的患者相比,B和CD3+CD20+淋巴细胞的减少更大.
结论:
- 在aSPMS患者中,西波尼莫德治疗有效地减少了关键的T和B淋巴细胞群.
- 在CD4+,CD3+CD20+,原始调节T细胞和记忆调节B细胞中观察到的特定减少.
- 淋巴细胞减少的程度,特别是在B细胞和CD3+CD20+细胞中,与缺少残疾进展相关.
更多相关视频
09:38Determining Immune System Suppression versus CNS Protection for Pharmacological Interventions in Autoimmune Demyelination
Published on: September 12, 2016
12.2K
12:36Single-cell Analysis of Immunophenotype and Cytokine Production in Peripheral Whole Blood via Mass Cytometry
Published on: June 26, 2018
9.5K
