基于普鲁士蓝色纳米粒子结合物的C-反应蛋白检测NLISA的开发和性能
Maria Nikitina1,2, Pavel Khramtsov3,4, Maria Bochkova3,4
1Institute of Ecology and Genetics of Microorganisms, Urals Branch of RAS, Perm, Russia. kropanevamasha@gmail.com.
Analytical and bioanalytical chemistry
|April 18, 2024
概括
高效的普鲁士蓝色纳米粒子 (PBNPs) 用于开发一种用于检测C反应蛋白 (CRP) 的新型纳米酶链接免疫吸收试验 (NLISA). 这种基于PBNP的测定方法在临床环境中显示了与传统方法相比的性能.
科学领域:
- 纳米技术纳米技术
- 生物医学工程 生物医学工程
- 分析化学 分析化学
背景情况:
- 普鲁士蓝色纳米颗粒 (PBNPs) 在免疫试验中比甲氧化酶具有优势,因为其具有成本效益的合成,稳定性和高催化活性.
- 存在一种高效的PBNP合成方法,但其在临床诊断中的应用和与传统方法的比较尚未得到充分研究.
研究的目的:
- 开发和验证一种新的纳米酶链接免疫吸收试验 (NLISA),用于使用高效的PNNP检测C反应蛋白 (CRP).
- 评估基于PBNP的免疫试验的分析性能,并与传统的诊断方法进行比较.
主要方法:
- 高效的PNNP被合成并用凝和抗CRP抗体进行修饰.
- 一种三明治格式的色度测定免疫试验 (NLISA) 使用PBNPs作为CRP检测标签被开发出来.
- 测试的性能被评估为检测极限,选择性,精度和准确性,结果与免疫光测试相比较.
主要成果:
- 开发的NLISA表明CRP的低检测极限为21.8 pg/mL.
- 该试验表现出可接受的选择性,精度 (CV < 25%) 和准确性 (75-125%的恢复).
- 分析性能与最近开发的敏感测试相当,结果与临床免疫光测试相关性良好.
结论:
- 高效的PNNP可以成功地用于创建敏感和准确的NLISA,用于在临床环境中检测CRP.
- 基于PBNP的NLISA为传统免疫试验提供了可行的替代方案,提供了可比的分析性能.
- 需要进行进一步的研究,以应对构建此类分析系统的技术挑战.
