通过氧化应激放大化剂化学疗法的奇托寡糖化物功能化纳米原药
Lan Cui1, Qingqing Xu2, Weishuang Lou2
1College of Biological Engineering, Henan University of Technology, Zhengzhou 450001, PR China; College of Chemistry, Zhengzhou University, Zhengzhou 450001, PR China.
International journal of biological macromolecules
|April 19, 2024
概括
这项研究引入了一种新的纳米前药物,通过放大瘤细胞中的氧化应激来增强化疗. 这种有针对性的方法有效地提供药物并诱导癌细胞亡,提供了一个有前途的协同疗法.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术纳米技术
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 氧化纳米颗粒对化疗至关重要,但瘤细胞通过异常的谷氨 (GSH),活性氧物种 (ROS) 和胺转录酶 (GGT) 恒温而逃避亡.
- 开发克服这种抗性的策略对于有效的癌症治疗至关重要.
研究的目的:
- 设计一个pH-GSH-H2O2-GGT敏感的纳米原药,用于精确的协同化疗.
- 为了放大细胞内氧化应激,并诱导瘤细胞亡.
主要方法:
- 构建了一个多克索鲁比前药物 (DOX-ss),与二硫化键结合,作为GSH-scavenger.
- 合成了纳米前药物PBA-COS-ss-DOX/γ-PGA,使用酸 (PBA),DOX-ss和聚 (γ-胺酸) (γ-PGA) 通过基托寡糖化物 (COS).
- 利用原子转移激素聚合和离子交叉连接剂用于药物附着和控制释放.
主要成果:
- 这种纳米原药显示了pH,GSH,H2O2和GGT对向药物输送的敏感性.
- 成功防止过早的药物泄漏,并促进了在人类肝细胞癌 (HepG2) 细胞中的多克索鲁比辛 (DOX) 释放.
- 诱导显著的氧化应激,并促进瘤细胞亡.
结论:
- 开发的纳米原药有效地向癌细胞,并通过氧化应激放大增强化疗.
- 这种pH-GSH-H2O2-GGT响应系统显示出协同瘤治疗的巨大潜力.
