Piezo1延伸激活通道活性在小鼠骨髓衍生和心脏组织居民巨细胞之间有所不同
Ana Simon-Chica1,2, Alexander Klesen1,3, Ramona Emig1,4
1Institute for Experimental Cardiovascular Medicine, University Heart Center Freiburg - Bad Krozingen, Medical Center - University of Freiburg and Faculty of Medicine, University of Freiburg, Freiburg, Germany.
The Journal of physiology
|April 20, 2024
概括
来自骨髓 (MΦBM) 和心脏组织 (MΦTR) 的巨细胞表现出机械敏感通道活性. 然而,MΦTR中缺少Piezo1通道活性,这表明MΦBM在机械传导研究中可能不能完全代表MΦTR.
科学领域:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 细胞生理学 细胞生理学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 巨细胞 (MΦ) 对于组织修复和恒温至关重要.
- 它们的功能是由机械力量调节的,特别是在心脏中.
- 巨细胞中的机械敏感离子通道 (MSC) 对于感知机械线索至关重要.
研究的目的:
- 研究骨髓衍生巨细胞 (MΦBM) 和组织寄存心脏巨细胞 (MΦTR) 中的机械敏感离子通道活性.
- 为了比较MSC的表达和功能,包括Piezo1和TRPV4,在MΦBM和MΦTR之间.
- 评估受伤后心脏巨细胞中MSC活动的变化.
主要方法:
- 补丁电生理学测量拉伸诱导的电流在MΦBM和MΦTR.
- 在药理上激活Piezo1和TRPV4通道时测量细胞质的度.
- 定量实时PCR检测MSC的mRNA表达在两个巨细胞群.
- 对心脏巨细胞28天后的分析.冷损伤.
主要成果:
- 无论是MΦBM还是MΦTR,都显示了拉伸诱导的电流,表明功能MSC.
- 目前的概况表明非选择性MSC,在两者中检测到Piezo1和TRPV4的mRNA.
- 在MΦTR和MΦBM中,TRPV4激活诱导进入.
- 在MΦBM中检测到Piezo1通道活性,但在MΦTR中显著缺席.
- 在冷后的心脏巨细胞中,没有观察到延伸诱导电流或Piezo1/TRPV4反应的显著差异.
结论:
- 与MΦTR相比,体外分化的MΦBM表现出不同的MSC概况,特别是关于Piezo1活性.
- MΦBM可能不是研究常驻心脏巨细胞的机械转导机制的理想模型.
- 在两种MΦ种群中,TRPV4通道都是功能性的,而Piezo1的功能不同.
- 心脏损伤在受伤后28天没有显著改变居住巨细胞中的MSC活性.
