与全基因组测序相比,eazyplex® SuperBug AmpC测定可快速检测等离子体介导的AmpC生成物

科学领域:

• 临床微生物学 临床微生物学
• 分子诊断学 分子诊断
• 抗微生物耐药性 抗微生物耐药性

背景情况:

• 等离子体介导的AmpCβ-乳酸酶 (pAmpC) 在抗菌素耐药性方面至关重要.
• 目前的检测方法依赖于表型测试,这可能耗时.
• 需要进行快速分子分析,以便及时识别产生pAmpC的肠道细菌.

研究的目的:

• 为了评估Eazyplex SuperBug AmpC测试的诊断性能.
• 评估其在临床隔离物中检测常见的pAmpC类型 (CMY-2,DHA,ACC,MOX) 的能力.
• 将分子检测与全基因组测序 (WGS) 进行比较,并区分质粒介导与染色体AmpC.

主要方法:

• 评估Eazyplex SuperBug AmpC测定在64个临床肠杆菌分离物中进行的证实AMpC生产的测定.
• 隔离物以全基因组测序 (WGS) 为特征,以确认.
• 专注于没有染色体诱导AmpC的隔离物,以具体评估pAmpC检测.

主要成果:

• 该试验正确识别了CMY-2 (16/16) 和DHA (19/19) pAmpC类型.
• 由于可用隔离物,ACC和MOX的检测受到限制.
• 在大肠杆菌中,检测检测到8/36个隔离物中的pAmpC基因;剩下的28个具有促进子突变,导致染色体AmpC过度表达.
• 在Eazyplex测定和WGS结果之间观察到100%的一致性.

结论:

• 该Eazyplex SuperBug AmpC测试提供了快速和可靠的检测pAmpC编码基因在肠杆菌.
• 它有效地区分了E. coli中的等离子体介导和染色体编码的AmpC.
• 这种分子检测是常规微生物实验室的宝贵工具.