一个罕见的KMT2A::CBL转录在急性单质白血病患者中,结果不利
Jinglei Yu1,2,3,4, Fengmei Song1,2,3,4, Mingming Zhang1,2,3,4
1Bone Marrow Transplantation Center, The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China.
Molecular biology reports
|April 21, 2024
概括
在急性白血病中罕见的KMT2A::CBL基因融合导致预后不佳和治疗耐药性. 这项研究详细介绍了一个案例,并回顾了类似的实例,为白血病发生提供了洞察力.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 氨酸[K]甲基转移酶2A (KMT2A) 基因重组在急性白血病中很普遍,通常与治疗耐药性和复发有关.
- 由特定染色体缺失引起的KMT2A::CBL融合是罕见的,其在白血病发病过程中的作用尚不清楚.
- 这种融合已在各种年龄组的急性髓性白血病 (AML) 和急性淋巴细胞白血病 (ALL) 中被确定.


