与结构形相关的胎儿生长限制 (FGR) 的病因评估和怀孕结果
Xiaoqing Wu1,2,3,4, Shuqiong He1,2, Qingmei Shen1,2
1Fujian Maternity and Child Health Hospital College of Clinical Medicine for Obstetrics & Gynecology and Pediatrics, Fujian Medical University, No.18 Daoshan Road, Fuzhou City, 350001, Fujian Province, China.
Scientific reports
|April 22, 2024
概括
有胎儿生长限制 (FGR) 的结构形通常影响单个器官系统. 具有多种系统形的FGR的侵入性产前诊断显示了高染色体异常和终止率.
科学领域:
- 医学遗传学 医学遗传学
- 产前诊断 在产前诊断
- 胎儿医学 胎儿医学
背景情况:
- 伴随着结构形的胎儿生长限制 (FGR) 提出了诊断挑战.
- 了解病因和妊娠结果对于有效的管理至关重要.
研究的目的:
- 评估具有FGR和结构形的怀孕的原因和结果,并进行侵入性产前诊断.
- 在这些情况下评估染色体和传染病原体检测的有用性.
主要方法:
- 从2011年7月到2023年7月,对130例患有FGR和结构形的怀孕进行了回顾性分析.
- 进行了型定型,单核酸多态 (SNP) 阵列和细胞巨型病毒 (CMV) DNA检测的聚合酶链反应 (PCR).
- 记录了包括终止,死胎和活产在内的怀孕结果.
主要成果:
- 在28.5%的病例中检测到染色体异常,其中三胞体18是最常见的.
- 早期发病的FGR显示染色体异常的发病率高于晚期发病的FGR.
- 具有多种系统形的FGR导致终止或死产,而具有正常遗传的单系统形导致71.8%的活产.
- 在2.2%的病例中检测到CMVDNA,与不良结果相关.
结论:
- 在FGR中的结构形通常被孤立到单个器官系统.
- 具有多种系统形的FGR的侵入性产前诊断与高染色体异常率和不良结果有关.
- 建议进行染色体微阵列 (CMA) 和CMVDNA测试,以澄清FGR病例的病因和指导怀孕管理.
