在库尔德人口的样本中,E-selectin与稳定的心痛和心肌梗塞有关
Lajan Qasim Rahman1, Ruqaya Muhammad Ghareeb2
1College of Medicine, Hawler Medical University, Erbil, Kurdistan Region- Iraq. lajan.qasim@hmu.edu.krd.
E-selectin基因多态性7170G>C与缺血性心脏病有关. 基因型CC在稳定性胸痛患者中更为普遍,这表明它在心血管疾病结果中起作用.
科学领域:
- 心血管遗传学 心血管遗传学
- 分子生物学分子生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 内皮功能障碍是冠状动脉疾病 (CAD) 的主要驱动因素.
- 白细胞对内皮的粘附是动脉样硬化的早期标志物,由selectins调节.
- E-选择因基因多态性与缺血性心脏病 (IHD) 有关.
研究的目的:
- 调查E-selectin基因多态和缺血性心脏病 (IHD) 之间的关联.
- 在伊拉克患有心血管疾病的患者中确定E-选择素基因多态性7170G>C的功能影响.
- 分析这种多态性和心血管疾病的不同临床结果之间的关系.
主要方法:
- 研究涉及200名伊拉克患者和来自埃尔比尔市的对照.
- 参与者被分为稳定的胸痛 (SAP),心肌梗塞 (MI) 和健康的对照组.
- 桑格测序被用来分析E-选择素基因多态性 7170G>C.
主要成果:
- E-selectin 7170G>C多态性与稳定性胸痛 (SAP) 和心肌梗塞 (MI) 有显著的关联.
- 基因型CC在SAP患者中比MI和对照组更频繁地被发现 (p<0.05).
- 在SAP患者 (15.7%) 中,C等位基因比MI (14.58%) 和对照 (10.8%) 组更为普遍.
结论:
- 在E-selectin基因的遗传变异,特别是7170G>C多态,显著影响心血管疾病的结果.
- 7170G>C多态可能成为稳定性心痛的潜在遗传标记.
- 需要进一步的研究,以阐明将E-选择素基因变异与心血管疾病病原体联系在一起的确切机制.
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