探索神经管缺陷领域的研究热点和未来方向,通过参考书目和生物信息学分析
Rui Cao1,2, Yanbing Su3, Jianting Li1
1Department of Biochemistry and Molecular Biology, Shanxi Key Laboratory of Birth Defect and Cell Regeneration, Key Laboratory of Coal Environmental Pathogenicity and Prevention of Ministry of Education, Shanxi Medical University, Taiyuan, China.
Frontiers in neuroscience
|April 23, 2024
概括
这项研究分析了十年来关于神经管缺陷 (NTD) 的研究,揭示了关键基因,信号通路和与这些中枢神经系统出生缺陷相关的染色体位置. 结果指导未来的NTD预防和治疗策略.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 遗传学 是一个遗传学.
- 发展生物学 发展生物学
- 公共卫生 公共卫生
背景情况:
- 神经管缺陷 (NTD) 是最常见的中枢神经系统 (CNS) 出生缺陷,导致全球显著的死亡率.
- 研究NTD的原因和预防是研究的一个关键领域.
- 本研究提供了2013-2022年NTD研究的全球概述.
研究的目的:
- 在过去十年中对全球NTD研究进行文献分析.
- 确定研究趋势,关键机构,国家和合作网络.
- 探索NTDs的分子机制,遗传因素和潜在的预防策略.
主要方法:
- 从科学网络 (WOS) 数据库中检索了7437个NTD相关记录.
- 使用了包括shell脚本,VOSviewer,SCImago Graphica,CiteSpace和PubTator在内的文献分析工具.
- 进行数据分析和可视化,绘制研究格局.
主要成果:
- 出版量呈现上升趋势,美国在出版和国际合作方面处于领先地位.
- 贝勒医学院 (Baylor College of Medicine) 成为最富有成效和协作力的机构.
- 研究重点包括叶酸代谢,与神经管闭合障碍相关的基因 (例如,骨髓炎,脊柱裂),以及叶酸补充等预防方法. 关键基因与发育和信号通路 (Wnt,MAPK,PI3K-Akt) 有关,SNP集中在染色体1,3,5,11,14和17上.
结论:
- 图书统计分析提供了有关NTD研究当前状态,热点和未来方向的见解.
- 生物信息学分析加深了对NTD相关基因,SNP集群和位置的理解.
- 进一步广泛的合作和研究对于应对NTD病原,预防和治疗方面的挑战至关重要.
关键词:
圣经计量资料 (Bibliometric bibliometric bibliometric) 是指参考书目中的资料.生物信息学是一种生物信息学.基因 基因 基因 基因神经管缺陷 (NTDs) 是一种神经管缺陷.单核酸多态 (单核酸多态,简称SNP)更多相关视频
08:22A Novel Strategy Combining Array-CGH, Whole-exome Sequencing and In Utero Electroporation in Rodents to Identify Causative Genes for Brain Malformations
Published on: December 1, 2017
8.6K
10:47Rapid Detection of Neurodevelopmental Phenotypes in Human Neural Precursor Cells NPCs
Published on: March 2, 2018
10.0K
