异思氨酸自我纳米乳化药物输送系统:制备,优化和抗菌评估

科学领域:

• 制药科学 制药科学
• 药物输送系统 药物输送系统
• 纳米技术 纳米技术

背景情况:

• 伊索特里诺因 (ITN) 具有较差的水溶性,限制了其治疗功效.
• 开发先进的传递系统对于提高ITN的生物可用性和活动至关重要.

研究的目的:

• 设计一种液体自纳米乳化药物递送系统 (L-SNEDDS) 用于异二.
• 通过L-SNEDDS配方改善异二烯的溶解性,溶解率和抗菌活性.

主要方法:

• 根据可溶性和乳化研究选择辅助剂 (麻油,克雷莫福EL,TranscutolHP).
• 构建一个伪三次相图,以识别自我乳化区域.
• 开发的SNEDDS的特征,包括滴滴大小分析,体外释放,稳定性和抗菌有效性测试.

主要成果:

• 开发的ITN-SNEDDS表现出极好的均性和稳定性,滴滴尺寸小 (31.87115.47 nm).
• 在ITN-SNEDDS的研究中,与原始异二因 (<10%在1小时内) 相比,释放率显著更高 (>96%在1小时内).
• ITN-SNEDDS显示出了显著的体外抗菌活性,对抗测试的细菌菌株,包括金黄色葡萄球菌和MRSA.

结论:

• 开发的L-SNEDDS是一种有前途的方法,可以提高异二烯的可溶性和溶解性.
• 这种配方显著提高了异二胺的抗菌疗效.
• SNEDDS是克服水溶性较差的药物 (如异二因) 的局限性的可行策略.