来自微生物来源的中型,具有开发抗菌药物的潜力
Jianwei Chen1, Wei Wang1, Xubin Hu1
1College of Pharmaceutical Science & Collaborative Innovation Center of Yangtze River Delta Region Green Pharmaceuticals, Zhejiang University of Technology, Hangzhou 310014, China.
Natural product reports
|April 23, 2024
概括
来自微生物的中型抗菌 (MAP) 由于其稳定性和低耐药性潜力,为传统抗生素提供了有希望的替代品. 本综述探讨了45个MAP,强调了它们的机制和下一代抗生素开发的结构-活性关系.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 药物发现 药物发现 药物发现
- 药用化学 医学化学
背景情况:
- 抗生素耐药性需要新的治疗策略.
- 抗微生物显示广泛的活性和低耐药性发展.
- 植物和动物抗微生物面临开发挑战,如短半衰期和不稳定性.
研究的目的:
- 审查微生物起源的中型抗菌 (MAP).
- 探索45个MAP的行动模式.
- 为了总结药物发现的MAP的结构-活性关系.
主要方法:
- 涵盖1993-2022年的文献综述.
- 分析了45种微生物MAP,其分子重量低于2000 Da.
- 详细探讨MAP的行动模式和结构-活动关系.
主要成果:
- 与宏分子相比,MAP具有更好的化学稳定性和更容易的修饰潜力.
- 微生物起源有助于独特的氨基酸组成和终端修饰,增强消除半衰期.
- 分析了45个MAP的机制和结构-活动关系.
结论:
- MAPs代表了下一代抗生素开发的一类可行的化合物.
- 它们的有利性质,包括稳定性和低抗性潜力,使它们成为打击抗生素耐药性的关键参与者.
- 对MAP的作用模式和结构-活性关系的进一步研究可以加速药物发现.


