整合瘤和健康的上皮在微生理学多部件的方法来研究细胞癌的病理生理学
Maryna Somova1, Stefan Simm2,3, Adventina Padmyastuti1
1Department of Urology, University Medicine Greifswald, DZ7 J05.15, Fleischmannstraße 8, 17475, Greifswald, Germany.
Scientific reports
|April 23, 2024
概括
这项研究使用微生理系统 (MPS) 开发了一种先进的体外脏细胞癌 (RCC) 模型. 该模型模仿瘤与宿主之间的相互作用,揭示了癌研究中的代谢转变和免疫因子变化.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 在瘤学瘤学.
- 脏生理学 脏生理学
背景情况:
- 微生理系统 (MPS) 能够实现复杂的体外模型.
- 3D环境重复了传统模型中缺少的动态交互.
- 细胞癌 (RCC) 研究需要先进的体外模型.
研究的目的:
- 开发一种先进的体外RCC模型,模仿健康和恶性脏组织的相互作用.
- 为了研究微透电路中的瘤与宿主相互作用.
- 为癌病理生理学和生物标志物研究提供新的见解.
主要方法:
- 在TissUse Humimic平台上与RCC球体共同培养重建的脏近端管道上皮细胞 (RPTEC) 管道.
- 利用一个封闭的,微透的电路进行动态细胞相互作用.
- 使用免疫因子表达分析,代谢分析和RNA测序.
主要成果:
- 在与RCC.共同培养的RPTEC管体中观察到显著的表型变化.
- 在非恶性细胞中提高IL-8和TNF-α的调节;在两种细胞类型中降低NGAL的调节.
- 在RPTEC管道中,RCC诱导了糖解,一种支持瘤生长和免疫性的代谢适应.
- 与2D培养不同的是,MPS条件和3D架构将RPTEC恢复到氧化酸化.
结论:
- 开发的RCC-MPS模型有效地接近与RCC相互作用的健康管的生理学.
- 这种模型为瘤与宿主相互作用以及癌病理生理学提供了新的见解.
- RCC-MPS平台扩大了癌研究中的病理生理学和生物标志物研究的范围.


