合成分子对接和DFT研究新型因达衍生物
Bandaru Gopi1, Vijayaparthasarathi Vijayakumar1
1Department of Chemistry, School of Advanced Sciences, Vellore Institute of Technology Vellore - 632014 India chinnabandaru389149@gmail.com bandaru.gopi2022@vit.student.ac.in kvpsvijayakumar@gmail.com vvijayakumar@vit.ac.in.
研究人员使用胺交叉合合成了26种新型因达衍生物. 计算研究确定了具有显著能量差距和对癌蛋白的高结合亲和度的关键化合物.
科学领域:
- 有机化学 有机化学
- 药用化学 医学化学
- 计算化学的计算化学
背景情况:
- 胺基键是各种科学领域的关键功能组.
- 英达衍生物对其潜在的应用有兴趣.
研究的目的:
- 通过胺交叉合合成和表征新型因达衍生物.
- 通过计算评估这些衍生物的电子特性和蛋白质结合亲和力.
主要方法:
- 氨基酸交叉合反应用于合成.
- 用于分析的光谱技术 (IR,1H NMR,13C NMR,质谱学).
- 密度函数理论 (DFT) 用于计算研究.
- 使用Autodock 4进行分子对接,以评估蛋白质相互作用.
主要成果:
- 已经成功合成了26种英达衍生物 (8a-8z).
- DFT分析表明,8a,8c和8s化合物具有最大的HOMO-LUMO能量差距.
- 分子对接揭示衍生品8v,8w和8y表现出与癌相关蛋白质 (PDB:6FEW) 具有最高的结合能.
结论:
- 合成的英达衍生物显示出进一步研究的希望.
- 化合物8a,8c和8s在计算上是稳定的.
- 衍生品8v,8w和8y显示出瘤向蛋白的潜在抑制剂.
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