建立个性化血液蛋白质参考范围使用非侵入性微采样和向蛋白质组:对抗兴奋剂策略的含义
Vincent R Richard1, Georgia Mitsa1,2, Azad Eshghi3
1Segal Cancer Proteomics Centre, Lady Davis Institute for Medical Research, Jewish General Hospital, Montréal, Quebec H3T 1E2, Canada.
Journal of proteome research
|April 24, 2024
概括
运动员生物护照 (ABP) 计划使用蛋白质组学来为运动员创建独特的血液"指纹". 这种方法通过随着时间的推移监测蛋白质水平来增强兴奋剂检测.
科学领域:
- 体育科学 运动科学 运动科学
- 生物化学 生化学
- 分析化学 分析化学
背景情况:
- 世界反兴奋剂机构的运动员生物护照 (ABP) 计划监测生物标记,以间接检测兴奋剂.
- 目前的ABP方法需要改进,以提高效率和成本效益.
研究的目的:
- 为运动员生物护照 (ABP) 计划开发和验证基于质谱学的高多重化蛋白质组学试验.
- 为了确定单个运动员的干血斑点 (DBS) 中的基线蛋白质组概况.
- 评估DBS微采样与多重测试相结合的适用性,以增强ABP.
主要方法:
- 开发一种基于质谱的蛋白质组学试验,针对250种蛋白质中的319种,包括与血液兴奋剂有关的蛋白质.
- 在干血斑点 (DBS) 上使用多重反应监测 (MRM) 建立基线表达特征.
- 在140天内从10名健康运动员收集DBS数据 (每位参与者28个时间点).
主要成果:
- 一种高度多重化的MRM测定成功地开发出来,用于分析DBS中的250种蛋白质.
- 为每个运动员建立了个性化的,向的血液蛋白质"指纹".
- 这项研究表明,向蛋白质组是个体独特的,可与DNA指纹相比较.
结论:
- 将DBS微采样与高度多重化的MRM测定相结合,是增强ABP程序的成本效益高且强大的技术.
- 开发的蛋白质指纹检测方法为检测兴奋剂相关扰乱提供了高的特异性和选择性.
- 这些发现为未来的反兴奋剂研究和个性化的运动员监测提供了有价值的基线.
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