序列CD7CAR T细胞疗法和无GVHD预防的Allogeneic HSCT
Yongxian Hu1, Mingming Zhang1, Tingting Yang1
1From the Bone Marrow Transplantation Center, First Affiliated Hospital, and Liangzhu Laboratory, Zhejiang University School of Medicine (Y.H., M.Z., T.Y., Z.M., G.W., R.J., H.Z., R.C., C.Z., T.G., P.X., R.H., J.F., S.F., D.K., H.X., J.C., S.H., X.Y., H.G., Y.F., C.J., D.W., H.H.), the Institute of Hematology (Y.H., M.Z., T.Y., Z.M., G.W., R.J., H.Z., R.C., C.Z., T.G., P.X., R.H., J.F., S.F., D.K., H.X., J.C., S.H., X.Y., H.G., Y.F., C.J., D.W., H.H.) and the Department of Epidemiology and Statistics, School of Public Health (Y.Y.), Zhejiang University, and Zhejiang Province Engineering Laboratory for Stem Cell and Immunity Therapy (Y.H., M.Z., T.Y., Z.M., G.W., R.J., H.Z., R.C., C.Z., T.G., P.X., R.H., J.F., S.F., D.K., H.X., J.C., S.H., X.Y., H.G., Y.F., C.J., D.W., H.H.), Hangzhou, the Department of Medical Oncology, First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University, Wenzhou (B.L.), the Department of Hematology, Beijing Tiantan Hospital, Capital Medical University, Beijing (Q.C.), Nanjing Bioheng Biotech, Nanjing (J.R.), and the Engineering Research Center of Gene Technology, Ministry of Education, Institute of Genetics, School of Life Sciences, Fudan University, and Shanghai YaKe Biotechnology, Shanghai (A.H.C.) - all in China.
这项研究表明,连续的CD7 CAR T细胞疗法和单一干细胞移植是复发性或耐性CD7阳性白血病和淋巴瘤的安全有效治疗方法. 这种新的方法为那些无法接受传统移植的患者提供了希望.
科学领域:
- 血液学 血液学 血液学
- 免疫治疗是一种免疫疗法.
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 复发性或耐药性血液癌症的预后不佳.
- 化学抗原受体 (CAR) T细胞疗法,其次是全源造血干细胞移植 (HSCT) 显示出长期瘤消除的潜力.
- 移植前调节和移植对宿主疾病 (GVHD) 预防可能会对CAR T细胞功能和抗瘤作用产生负面影响.
研究的目的:
- 评估一种新的序列性CD7CAR T细胞疗法和半同性HSCT策略的安全性和有效性.
- 评估这种综合方法对复发或耐性CD7阳性白血病或淋巴瘤患者的CAR T细胞功能和瘤控制的影响.
主要方法:
- 在10名患者中测试了一种涉及CD7 CAR T细胞疗法的顺序"全合一"策略,其次是平分相同的HSCT.
- 患者在 CAR T 细胞治疗后获得完整的缓解和不完全的血液恢复后,在没有药理学骨髓化或 GVHD 预防的情况下接受了 haploidentical HSCT.
- 密切监测了毒性影响和疗效.
主要成果:
- 所有10名患者在CAR-T细胞治疗后实现了完全缓解,血液恢复不完全.
- 在HSCT之后,8名患者实现了完全的捐赠者嵌合体;3人经历了2级急性GVHD.
- 随访时间中位数为15.1个月,6名患者仍处于缓解期,估计1年整体存活率为68%,无病存活率为54%.
结论:
- 序列 CD7 CAR T 细胞疗法和单一的 HSCT 是 CD7 阳性血液恶性瘤的安全有效策略.
- 这种方法证明了可行性和对那些无法接受常规异构HSCT的患者有希望的结果.
- 该策略导致缓解和可管理的不良事件,表明其作为可行的治疗选择的潜力.
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