血管环的胸腔镜划分后的长期结果
Hannah C Cockrell1, Eustina G Kwon1, Liya Savochka2
1Division of Pediatric General and Thoracic Surgery, Seattle Children's Hospital, 4800 Sand Point Way NE, Seattle, WA 98105, USA; Department of Surgery, University of Washington, Box 356410, 1959 NE Pacific St, Seattle, WA 98195, USA.
Journal of pediatric surgery
|April 24, 2024
概括
血管环的胸腔镜划分,不包括Kamerell的分泌器切除,在儿科患者中提供了显著的长期缓解呼吸和吞问题. 这种微创方法在常见的血管环类型中表现出极好的结果.
科学领域:
- 儿科手术 儿科手术
- 胸部外科手术 胸部外科手术
- 遗传性心脏病是一种先天性心脏病.
背景情况:
- 血管环是一种先天性异常,导致气管和食道的压缩.
- 症状包括消化不良,慢性咳和呼吸困难.
- 手术干预旨在缓解这些压缩症状.
研究的目的:
- 为了评估长期的症状改善在胸腔镜分离血管环后的儿科患者.
- 为了评估血管环分裂的有效性,没有Komerell的分离体切除.
主要方法:
- 对接受胸腔镜血管环划分的儿科患者的回顾性图表审查 (01/2007-12/2022).
- 排除标准包括Kamerell的分歧切除.
- 通过结构化电话采访收集的长期随访数据.
主要成果:
- 88%的患者经历了术后症状改善,大多数报告没有或轻微的残留症状.
- 缺食症 (42%) 和慢性咳 (21%) 是最常见的手术前的投诉.
- 随访时间中位数为95个月,只有一个患者报告症状恶化.
结论:
- 血管环的胸腔镜划分,特别是涉及异常左下关节动脉 (LSCA) 或动脉门的血管环,对于长期症状解决是有效的.
- 这种方法,没有Kamerell的切除,充分地解决了由血管环引起的呼吸和吞问题.


