转录组测序揭示了食道瘤发生过程中的新生物标志物和免疫细胞透

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 分子生物学分子生物学
• 免疫学 免疫学 免疫学

背景情况:

• 食道状细胞癌 (ESCC) 是一种普遍存在的全球性恶性瘤,具有复杂的多阶段进展,从内皮质瘤 (IN) 到瘤 (CA).
• 推动ESCC发展的关键分子调节器和机制仍然不完全理解.
• 对ESCC的早期诊断和干预策略受到ESCC进展途径的缺乏知识的阻碍.

研究的目的:

• 确定关键基因和与ESCC多阶段进展相关的免疫细胞透物.
• 阐明ESCC发展背后的分子机制.
• 为改善ESCC的诊断标记和早期干预策略提供见解.

主要方法:

• 使用4-尼托基诺林-1-氧化物 (4NQO) 建立了ESCC的小鼠模型,并分析了人类食道组织的转录组序列 (正常,低级IN,高级IN,CA).
• 鉴定了差异表达基因 (DEGs),并进行了基因本体学和基因和基因组丰富分析的京都百科全书.
• 使用CIBERSORT算法进行免疫细胞透分析,用于验证的免疫组织化学 (IHC) 和用于血清细胞因子分析的Luminex测定.

主要成果:

• 确定了ESCC发育中的86个关键基因,丰富了角质化,表皮分化和IL-17信号通路.
• 在接受4NQO治疗的小鼠中观察到M0和M1巨细胞透的增加,由IHC验证.
• 在LGIN,HGIN和CA组中检测到上调的IL-1β和IL-6,下调的IL-10,在人体样本中验证了S100a8和Krt6b表达.

结论:

• 一组关键基因,包括S100a8和Krt6b,被认为可能对ESCC发展至关重要.
• 周围血液中的巨细胞透和不调节的炎症相关细胞因子 (IL-1β,IL-6,IL-10) 与ESCC进展密切相关.
• 这些发现为ESCC诊断和早期干预提供了潜在的生物标志物.