新型模拟分子印记聚合物用于从尿液中同时提取 stanozolol 代谢物的固相提取

科学领域:

• 分析化学 分析化学
• 法医科学 法医科学 法医科学
• 生物医学科学 生物医学科学

背景情况:

• 斯坦诺佐洛尔是一种合成激素衍生物,是运动员和健美运动员普遍使用的兴奋剂.
• 斯坦诺佐洛尔经历了广泛的新陈代谢,其代谢物在尿液中持续时间比原始化合物更长,使检测复杂化.
• 准确和灵敏地检测 stanozolol 代谢物对于反兴奋剂工作和监管合规性至关重要.

研究的目的:

• 开发一种新的模拟分子印记聚合物 (DMIP) 用于固相提取 stanozolol 代谢物.
• 建立一个经过验证的超高性能液体染色学双重质谱法 (UHPLC-MS/MS) 方法来量化这些代谢物.
• 为兴奋剂管制机构提供一个高效和具有成本效益的工具.

主要方法:

• 开发和优化使用 stanozolol 作为模拟模板的 DMIP,用甲酸作为功能单体,用乙烯基醇二甲酸作为交叉链接器.
• 通过使用优化的DMIP,从增的人类尿样中提取 stanozolol 代谢物的固体相提取 (SPE).
• 通过经过验证的UHPLC-MS/MS方法对提取的代谢物进行定量分析.

主要成果:

• 优化的DMIP证明了能有效提取 stanozolol 的代谢产物.
• 通过UHPLC-MS/MS方法实现了0.91 ng/mL的检测极限 (LOD) 和1.81 ng/mL的量化极限 (LOQ),符合世界反兴奋剂机构 (WADA) 的要求.
• 对于关键代谢物,观察到高平均提取回收率:97.80%为3'-基斯坦诺,83.16%为4β-基斯坦诺,和69.98%为16β-基斯坦诺.

结论:

• 开发的模拟分子印记聚合物固相提取 (DMIP-SPE) 是一种有效和高效的方法,用于同时清理 stanozolol 的代谢物.
• 这种方法为兴奋剂和监管机构提供了具有成本效益的解决方案.
• 经过验证的UHPLC-MS/MS方法可确保对人类尿液中的 stanozolol 代谢物进行敏感且可靠的量化.