UiO-66 (((Zr) 作为非类固醇抗炎药物的药物输送系统
Javier Salazar1, Yoan Hidalgo-Rosa2, Pia C Burboa3
1Departamento de Química Inorgánica, Facultad de Química y Farmacia, CIEN-UC, Centro de Energía UC, Pontificia Universidad Católica de Chile, Santiago 8320000, Chile.
UiO-66 (((Zr) 金属有机框架有效吸附并释放非类固醇抗炎药物 (NSAIDs). 这种生物相容的材料显示出在没有细胞毒性的情况下用于伤口愈合的潜力.
科学领域:
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 纳米技术纳米技术
- 化学工程是化学工程的重要组成部分.
背景情况:
- 非类固醇抗炎药物 (NSAIDs) 由于水溶性差和高剂量,存在毒性风险.
- 新型药物输送系统 (DDS) 对于提高NSAID生物利用率和降低毒性至关重要.
- UiO-66 (((Zr) 金属有机框架 (MOF) 对DDS具有有前途的特性,包括高孔隙性,稳定性和承载能力.
研究的目的:
- 研究UiO-66 (((Zr)) MOF对伊布洛芬,纳普罗和狄克洛芬的吸附和释放能力.
- 探索MOF-NSAID相互作用的理论和实验方面.
- 评估UiO-66的生物相容性和潜在的治疗应用,用于伤口愈合.
主要方法:
- 密度功能理论 (DFT) 计算以阐明MOF与药物相互作用.
- 使用UiO-66的NSAIDs的实验性吸附和释放动力学研究.
- 在人体微血管内皮细胞 (HMVEC) 的体外细胞毒性测定和伤口愈合测定.
主要成果:
- DFT揭示了UiO-66 (((Zr)) 缺陷部位和NSAID基之间的分子间键.
- 吸附受溶剂的影响,不同的NSAID具有不同的最大负载能力.
- 释放动力学依赖于溶剂,由药物物质相互作用调节.
- UiO-66 (((Zr) 没有对HMVEC的细胞毒性.
结论:
- UiO-66 (((Zr) 是NSAIDs的可行的DDS,其吸附和释放受到溶剂和药物特性的影响.
- 该材料显示出用于伤口愈合应用的潜力.
- 需要进一步的研究来充分探索UiO-66的治疗潜力.
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