基于aminoguanidine的生物活性益灵丹作为AIEE探针用于抗癌和抗冠状病毒研究
K K Mohammed Hashim1, E Manoj1
1Department of Applied Chemistry, Cochin University of Science and Technology Kochi Kerala 682 022 India manoje@cusat.ac.in.
RSC advances
|April 26, 2024
概括
一种新型的生物活性化合物表现出聚合诱导的排放增强,对乳腺癌细胞具有强大的抗癌活性,并且对SARS-CoV-2点具有强烈的结合亲和力. 这种富含和的分子显示出进一步研究和治疗应用的前景.
科学领域:
- 超分子化学 超分子化学
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 药用化学 医学化学
背景情况:
- 新型生物活性化合物对于开发新的治疗剂至关重要.
- 聚合诱导排放 (AIE) 现象为分子设计提供了独特的光学特性.
- 了解分子间相互作用是固态特性和生物活动的关键.
研究的目的:
- 合成和表征一种新型的和丰富的基.
- 调查其聚合诱导的排放增强 (AIEE) 特性.
- 评估其作为抗癌剂和针对SARS-CoV-2的抗病毒候选者的潜力.
主要方法:
- 物理化学表征,包括单晶X射线衍射 (SCXRD) 和希尔什菲尔德表面分析.
- 带间隙和固态光量子产量的实验和理论估计.
- 在MCF-7和L929细胞系的体外抗癌测定,DNA结合研究,以及针对SARS-CoV-2标的in silico对接 (3CLpro和spike glycoprotein).
主要成果:
- 该化合物表现出显著的AIEE,固态光量子收益率为 Φ = 0.36.
- 晶体结构揭示了广泛的结合和三角结合,影响了分子包装.
- 在MCF-7细胞 (IC50 = 181.05μg mL-1) 证明有强大的体外细胞毒性,对正常细胞的毒性较低 (IC50 = 356.54μg mL-1).
- 在计算性研究中显示出与SARS-CoV-2 3CLpro和spike glycoprotein的异常结合亲和力.
结论:
- 这种新型的体具有令人印象深刻的AIEE特性,由受限的分子内运动驱动.
- 其强大的DNA相互作用和选择性细胞毒性突出显示了潜在的抗癌应用.
- 对SARS-CoV-2蛋白质的高结合亲和力表明作为抗病毒治疗的前景.
- 该化合物的多面性质使其成为进一步生物医学研究的有价值候选者.
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