开发和验证ivermectin量化方法在体积吸收微量采样使用液体染色学-双重质谱的发展和验证
Yahdiana Harahap1,2, Salsabila Salsabila1, Febrina Amelia Saputri1
1Faculty of Pharmacy, Universitas Indonesia, Depok, Indonesia.
Heliyon
|April 26, 2024
概括
这项研究开发了一种经过验证的方法,用于分析血液中的ivermectin,使用超高性能液体染色学-并联质谱. 这种新方法克服了以前方法的局限性,为控制寄生虫提供了对ivermectin的敏感检测.
科学领域:
- 分析化学 分析化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 寄生虫学的寄生虫学
背景情况:
- 伊弗梅克是治疗瘤病的关键杀虫剂,但其低系统度需要敏感的检测方法.
- 目前用于血液中的ivermectin分析方法面临挑战,特别是与血红素相关的效应.
- 准确量化ivermectin对于有效的寄生虫控制和患者监测至关重要.
研究的目的:
- 建立和验证选择性和敏感的全血ivermectin的分析方法.
- 使用多拉美克丁作为内部标准,以提高ivermectin量化的准确性.
- 解决先前分析技术的局限性,包括血红素效应.
主要方法:
- 使用超高性能液体染色学-并联质谱法 (UHPLC-MS/MS) 进行分析.
- 卷积吸收微量采样 (VAMS) 用于样本采集,减轻了血位的变化.
- 使用乙尼/甲醇的蛋白质沉和优化的色谱条件 (Acquity® UPLC BEH C18列,同位素化) 被使用.
主要成果:
- 最优化的方法使用多重反应监测 (MRM) 实现了对ivermectin的敏感检测.
- 在ivermectin (892.41 > 569.5) 和doramectin (916.41 > 331.35) 中发现了特定的m/z过渡.
- 该方法证明了1 ng/mL的定量化下限 (LLOQ),在1 - 150 ng/mL的线性范围内.
结论:
- 成功建立了一种经过验证的UHPLC-MS/MS方法,用于在全血中分析ivermectin.
- 该方法采用VAMS和多拉克丁作为内部标准,适用于敏感和选择性的ivermectin量化.
- 这种验证的试验为治疗药物监测和ivermectin的药理动力学研究提供了可靠的工具.


