流-S:一种可以在现场部署的设备,使用最小的实践努力来集中和量化来自大量尿液的循环阳极抗原 (CAA)

科学领域:

• 热带医学 热带医学
• 寄生虫学的寄生虫学
• 临床诊断 临床诊断 临床诊断 临床诊断

背景情况:

• 基于实验室的侧流 (LF) 测试使用向上转换的记者粒子 (UCP) 来检测schistosoma循环阳极抗原 (CAA) 是有效的,但需要复杂的预处理.
• 这些预处理步骤限制了现有诊断方法在现场环境中的适用性,阻碍了对杆菌感染的及时诊断.

研究的目的:

• 评估一个原型的Flow-Schistosoma (Flow-S) 装置,用于基于现场的超敏感量化尿液中的CAA.
• 评估将大容量尿液预度和UCP-LF检测集成到一个单一的,一次性,现场部署的用于schistosoma诊断的装置中的可行性.

主要方法:

• 评估了一种采用UCP-LF CAA试卷的原型Flow-S设备,但没有实验室预处理步骤.
• 该设备用30个尿样 (15个阴性,15个阳性) 来自坦桑尼亚Schistosoma haematobium特有地区的妇女进行了测试.
• 使用Flow-S原型分析CAA度的样本,结果与实验室UCP-LF CAA测试进行了比较.

主要成果:

• 该Flow-S原型显示了1 pg CAA/mL的分析下检测极限,与基于实验室的UCP-LF CAA测试结果相对应.
• 虽然冷样本中的尿液沉影响了量化,但对于用于现场使用的新鲜尿液样本来说,预计不会发生这种情况.
• 该设备显示了测试聚合尿样的潜力,使得人口层面的分层测试成为可能.

结论:

• 这种Flow-S装置有望取代基于实验室的尿液预处理,从而实现真正的现场应用,用于使用新鲜尿液诊断活跃的schistosoma感染.
• 用新鲜样品进行进一步的优化和实地测试是有必要的,以充分验证设备的性能,并解决用冷样品观察到的问题.
• 流S装置的综合方法提供了一个低成本的,一次性解决方案,用于在流行地区的护理点诊断schistosoma感染.