基因组匹配疗法的可用性基于临床实践
Naomi Hayashi1,2, Seiichi Mori3, Akihiro Ohmoto4,5
1Department of Genomic Medicine, Cancer Institute Hospital of Japanese Foundation for Cancer Research, 3-8-31 Ariake, Koto, Tokyo, 135-8550, Japan. naomi.hayashi@jfcr.or.jp.
综合基因组分析 (CGP) 对晚期癌症患者,特别是对肉瘤和头癌患者来说是有前途的. 早期的CGP可能会增加对基因组匹配疗法的获取,尽管存在障碍.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 基因组学就是基因组学.
- 精准医学是一门精准的医学.
背景情况:
- 综合基因组分析 (CGP) 提供了在晚期癌症中基因组匹配疗法的潜力.
- 目前这些向治疗的可用性率仍然很低.
- 本研究从临床角度研究了CGP的实用性和接入障碍.
研究的目的:
- 评估CGP在识别各种癌症类型中可用药的基因组变化的实用性.
- 调查阻碍患者获得基因组匹配疗法的障碍.
- 提出改善治疗可用性的策略.
主要方法:
- 对653名患有30种癌症类型的患者进行了回顾性分析,这些患者接受了CGP.
- 鉴定可用药物的基因组改变,并评估基因组匹配疗法的可用性.
- 评估获取有针对性的治疗方法的障碍,包括绩效状况.
主要成果:
- 总体而言,基因组匹配治疗的可用性为9.5%.
- 在甲状腺癌 (100%) 和肺癌 (76%) 中发现了高比例的可药物改变;瘤有15.2%.
- 治疗可用性最高的是肉瘤 (60%) 和头癌 (HNC) (40%).
- 多重障碍影响了63.5%的患者;11.8%因表现不佳而被排除在外.
结论:
- 在临床上,CGP除了肺癌外,对肉瘤和HNC也很有用.
- 前线CGP有可能提高基因组匹配疗法的可访问性.
- 解决障碍对于实现精确瘤学的全部好处至关重要.
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