CD138作为多发性硬化症的特定CSF生物标志物
Geoffrey Hinsinger1, Lucile Du Trieu De Terdonck1, Serge Urbach1
1From the IGF (G.H., L.D.T.D.T., S.U., M.R., M.G., C.R., P.M., E.T.), Université de Montpellier, CNRS, INSERM, Montpellier; Sys2Diag (N.S.), UMR 9005 CNRS / ALCEDIAG, Montpellier; Department of Neurology (M.R., H.A., G.C., E.T.), Nîmes University Hospital; IRMB (R.C.), Université de Montpellier, INSERM; Department of Immunology (R.C.), Nîmes University Hospital; Department of Biostatistics (S.L.-C., C.D.), Clinical Epidemiology, Public Health, and Innovation in Methodology, Nîmes University Hospital, Université de Montpellier; Biochemistry Department (S.L.), Hôpital Saint-Eloi; and Department of Pathology (V.R.), Montpellier University Hospital, France.
这项研究确定CD138是多发性硬化症 (MS) 诊断的新型脑脊液生物标志物. CD138在区分多发性硬化与其他炎症神经系统疾病方面表现出高准确性,提供了更好的诊断潜力.
科学领域:
- 神经免疫学 神经免疫学
- 蛋白质组学是指蛋白质组学.
- 生物标志物发现发现
背景情况:
- 多发性硬化症 (MS) 缺乏特定的诊断和预后生物标志物.
- 对于具有高诊断准确性和临床实用性的标记物有着至关重要的需求.
研究的目的:
- 确定用于多发性硬化症 (MS) 诊断和预后的新型蛋白质生物标志物.
- 验证潜在生物标志物的诊断准确性,以区分多发性硬化与其他神经系统疾病.
主要方法:
- 脑脊液 (CSF) 和寡细胞分泌物的蛋白质组分析.
- 使用了无标签的定量蛋白质组学和稳定同位素标签.
- 并行反应监测 (PRM) 用于独立队列中的向蛋白质量测量.
主要成果:
- 确定了MS的生物标志物签名,包括已知的标志物和新型候选物,如CD138 (syndecan-1).
- CD138在区分MS和炎症神经系统疾病方面表现出高的诊断准确性 (AUC=0.85).
- 在多发性硬化症患者的大脑和基细胞前体细胞中检测到CD138,但在星球细胞中没有.
结论:
- CD138是一种特定的CSF生物标志物,用于MS诊断.
- 这些发现表明,在多发性多发性硬化症寡细胞中激活了酶3样蛋白1/CD138通路.
- 这些生物标志物为改善多发性硬化症诊断和预后提供了潜力.
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