一种高通量UPLC-MS-MS生物分析方法用于分析组织中的兽药残留物,使用高效有效绿色 (EVG) 框架作为能力工具
Sarah S Saleh1, Ahmed Samir2, Hayam M Lotfy3
1Analytical Chemistry Department, Faculty of Pharmacy, October University for Modern Sciences and Arts (MSA) 11787 6th October City, Egypt.
Journal of chromatography. A
|April 26, 2024
概括
在家禽组织中分析了兽药残留物. 需要至少7天的禁用期,以确保家禽肉和肝脏在经过抗菌治疗后安全供人类食用.
科学领域:
- 兽医药理学 兽医药理学
- 分析化学 分析化学
- 食品安全 食品安全
背景情况:
- 抗菌药物耐药性和过敏反应需要仔细监测兽药使用情况.
- 在动物中不受控制的抗生素使用,通过残留物对人类健康构成风险.
- 了解家禽中的药物残留量对于公共卫生和食品安全至关重要.
研究的目的:
- 为了确定在家禽组织中硫法迪米丁,硫法基诺素,迪亚维里丁和维生素K3的残留度.
- 通过联合兽医配方治疗后,为家禽产品建立一个安全的等待期.
- 开发和验证一种有效和绿色的分析方法来检测这些药物残留物.
主要方法:
- 开发并验证了一种UPLC-MS-MS方法,用于量化家禽肌肉和肝脏中的四种兽药.
- 使用响应表面方法 (RSM) 来优化样品提取溶剂.
- 分析方法的绿色性被评估使用分析生态尺度 (AES) 和AGREE.
主要成果:
- 开发的UPLC-MS-MS方法证明了药物残留在特定范围内的可靠量化.
- 该研究确定,在最后一剂抗生素后,至少需要7天的禁用期.
- 在家禽组织中的药物残留物水平在此期间后下降到FDA/WHO的最大残留物限值以下.
结论:
- 经过验证的UPLC-MS-MS方法适用于对家禽的兽药残留物进行监测.
- 建议使用7天的等待期,以确保用于人类食用的家禽产品的安全性.
- 这项研究通过定义兽医药物管理的安全做法,有助于维护公共卫生.
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