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Updated: Jun 27, 2025
05:14
A Doxorubicin-Induced Murine Model of Dilated Cardiomyopathy In Vivo
Published on: May 16, 2020
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急性高强度间歇运动对多克索鲁比诱导心脏毒性的小鼠模型的影响:一个试点研究
Elise P Legault1,2, Paula A B Ribeiro3, Daniil R Petrenyov3
1@coeurlab research unit, Centre de recherche du Centre Hospitalier de l'Université de Montréal, 900 St Denis Street, Montréal, Québec, Canada. elise.legault.chum@ssss.gouv.qc.ca.
BMC sports science, medicine & rehabilitation
|April 26, 2024
概括
在 doxorubicin (DOX) 注射后3天进行的高强度间歇运动 (HIIE) 在小鼠中没有恶化心脏功能. 运动时间和遵守可能会影响DOX心脏毒性.
科学领域:
- 心脏病学 心脏病学
- 运动生理学 运动生理学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
背景情况:
- doxorubicin (DOX) 是一种具有已知的心脏毒性作用的化疗剂.
- 高强度间歇运动 (HIIE) 对DOX诱导的心脏毒性的影响,特别是当治疗后不久进行时,仍然不清楚.
研究的目的:
- 在小鼠模型中研究急性HIIE对心脏功能和结构的影响.
- 为了确定DOX注射后1,2或3天进行的HIIE是否会影响心脏毒性.
主要方法:
- 雌性小鼠接受了一次静脉注射DOX.
- 三组小鼠在DOX后的1,2或3天接受了一次HIIE会话.
- 一个久坐不动的小组作为对照.
- 在DOX注射之前和之后进行了心声扫描.
- 在牺牲后分析了心脏结构和组织学.
主要成果:
- 在DOX后的第3天进行的运动显示左心室分数缩短 (LVFS) 的减少最小.
- 静坐小鼠在LVFS中表现出最大的减少.
- 符合条件的小鼠 (进行>8/16次高强度运动) 保持了LVFS,而不符合条件的小鼠显示的减少与静止对照相似.
- 两组之间没有观察到心肌组织学上的显著差异.
结论:
- 在这项试点研究中,单次HIIE会话并没有加剧急性多克索鲁比诱导的心脏毒性.
- 相对于DOX的服用和炼,HIIE的时间可能会调节DOX对心脏的影响.
