在人类血小板溶解物中使用巨细胞极化来测试细胞的免疫调节潜力,用于临床使用
Silvia Lopa1, Francesca Libonati2, Katia Mareschi3,4
1Cell and Tissue Engineering Laboratory, IRCCS Istituto Ortopedico Galeazzi, Via C. Belgioioso 173, 20157 Milan, Italy.
Biomedicines
|April 27, 2024
概括
人类血小板溶解剂 (hPL) 为巨共同培养提供了符合GMP的替代胎儿牛血清 (FBS). 虽然hPL支持类似的标志物调节,但由于基底水平不同,需要谨慎解释.
科学领域:
- 免疫学和细胞生物学
- 生物技术和再生医学 生物技术和再生医学
背景情况:
- 巨共同培养对于评估临床应用细胞的免疫调节功能至关重要.
- 胎儿牛血清 (FBS) 是常用的,但面临监管挑战;人类血小板溶解盐 (hPL) 是作为符合GMP的替代品被探索的.
研究的目的:
- 用hPL作为FBS的符合GMP的替代品来描述一个巨细胞极化模型.
- 评估基于hPL的共同培养系统中细胞的免疫调节潜力,用于骨关节炎治疗.
主要方法:
- 主要人体单细胞被分化为M0,M1,M2a和M2c巨细胞,使用基于hPL或FBS的介质.
- 分析了蛋白质分泌概况和表型标记物 (CD80,CD206,CD163).
- 在基于hPL的系统中,细胞与巨细胞共同培养,以评估免疫调节相互作用.
主要成果:
- 巨细胞两极分化显示了hPL和FBS培养之间的可比标记调节.
- 与FBS相比,hPL培养的巨体表现出较低的CD206和CD163基底水平.
- 与冠状细胞共同培养增加了巨细胞中的CD206表达,无论培养基 (hPL或FBS) 是什么.
结论:
- 人类血小板溶解剂 (hPL) 是一种可行的符合GMP的FBS替代品,用于基于巨的共同培养.
- 在hPL培养物中基底标记表达 (CD206,CD163) 的差异需要仔细解释免疫调节试验结果.
- 这项研究验证了对巨细胞-冠状细胞共同培养的hPL,这与骨关节炎研究和临床转化有关.
