肝细胞癌的新兴和临床接受的生物标志物
Sami Fares1, Chase J Wehrle1, Hanna Hong1
1Department of Hepato-Pancreato-Biliary & Liver Transplant Surgery, Digestive Diseases and Surgery Institute, Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, OH 44195, USA.
Cancers
|April 27, 2024
概括
肝细胞癌 (HCC) 研究探索了传统的α-fetoprotein (AFP) 以外的新生物标志物. 像ctDNA和唾液分析这样的新兴方法对早期检测和监测这种常见癌症充满希望.
科学领域:
- 肝病学和瘤学 肝病学和瘤学
- 生物标志物发现和验证
背景情况:
- 肝细胞癌 (HCC) 是一个主要的全球健康问题,排名为癌症死亡的第三大原因.
- 血清α-fetoprotein (AFP) 是HCC的常规生物标志物,但其局限性需要改进的诊断工具.
- 现有的生物标志物如AFP,AFP-L3和DCP具有临床实用性,但存在重大缺点.
研究的目的:
- 审查当前和新兴的生物标志物用于HCC检测和监测.
- 分析各种HCC生物标志物的临床优点和弱点.
- 强调需要多生物标志物策略和进一步验证的需要.
主要方法:
- 对临床上可用的和新型HCC生物标志物的文献综述.
- 对已知生物标志物 (AFP,AFP-L3,DCP) 的性能和限制数据的分析.
- 评估新兴的非侵入性生物标志物,包括循环瘤DNA (ctDNA),糖化和唾液代谢/微RNA.
主要成果:
- 传统的生物标志物 (AFP,AFP-L3,DCP) 具有影响其诊断准确性的局限性.
- 新兴的生物标志物,如ctDNA,基因组糖化和唾液分析,显示出HCC的显著潜力.
- 这些新型生物标志物需要广泛的前性验证才能在临床实施.
结论:
- 多生物标志物方法对于优化HCC患者护理至关重要.
- 新兴的非侵入性生物标志物为早期HCC检测和监测提供了有希望的途径.
- 进一步的大规模验证研究对于确认新型HCC生物标志物的临床实用性至关重要.


