复星通过NF-κB/Nrf2/HO-1信号通路在小鼠中缓解泽拉伦诱导的肠功能障碍
Sugan Xia1,2,3, Chaoyue Yan1,2, Jianhong Gu1,2
1College of Veterinary Medicine, Yangzhou University, Yangzhou 225009, China.
Foods (Basel, Switzerland)
|April 27, 2024
概括
复星 (RSV) 能保护小鼠免受Zearalenone (ZEA) 诱导的肠损伤. 通过调节关键分子通路,RSV减轻炎症和氧化应激,保持肠道屏障功能.
科学领域:
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 营养科学 营养科学
- 胃肠病学 胃肠病学
背景情况:
- 泽拉伦 (ZEA) 是一种普遍存在的真菌毒素,会对动物和人类造成显著的肠道损伤.
- 植物性聚醇的白醇 (RSV) 具有已知的抗氧化和抗炎性质.
研究的目的:
- 在小鼠模型中研究RSV对ZEA诱导的肠粘膜损伤的保护作用.
- 阐明RSV的保护作用背后的分子机制.
主要方法:
- 在ZEA挑战评估肠道健康标志物的挑战之前,小鼠被RSV预治疗.
- 分析包括血清标记物 (DAO,D-乳酸盐,炎症因素),肠道形态,紧结蛋白,杯状细胞,MUC-2表达和氧化应激指标 (MDA,CAT,T-SOD).
- 研究了涉及NF-κB和Nrf2通路的分子机制.
主要成果:
- 通过恢复紧结蛋白,杯状细胞和MUC-2表达,RSV预治疗显著改善了肠道形态和屏障功能.
- RSV降低了血清DAO和D-乳酸盐水平,表明肠道完整性得到改善.
- 通过调节NF-κB和Nrf2信号通路,RSV有效抵消了ZEA诱导的炎症和氧化应激.
结论:
- 复星补充剂在小鼠中提供了显著的保护,防止泽拉伦诱导的肠损伤.
- 通过减少氧化应激和炎症,并通过NF-κB和Nrf2/HO-1通道增强肠道屏障功能,RSV起作用.
