相关实验视频
Updated: Jun 27, 2025

08:18
Preparation of Naringenin Solution for In Vivo Application
Published on: August 10, 2021
3.3K
通过纳米封装增强纳林因的抗炎作用
Andreia Marinho1,2, Catarina Leal Seabra1, Sofia A C Lima3
1LAQV, REQUIMTE, Faculdade de Farmácia, Universidade do Porto, R. Jorge de Viterbo Ferreira 228, 4050-313 Porto, Portugal.
International journal of molecular sciences
|April 27, 2024
概括
这项研究开发了脂质纳米颗粒 (LNP) 来改善纳灵素 (NAR) 的抗炎作用. 新配方增强了NAR向炎症组织的输送,显示出治疗炎症疾病的巨大潜力.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 纳米技术纳米技术
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 类黄类的纳林因 (NAR) 具有抗炎性质,但由于广泛的新陈代谢,其生物利用性较差.
- 将药物输送系统向炎症组织对于提高治疗疗效和最大限度地减少副作用至关重要.
研究的目的:
- 开发氨酸 (HA) 功能化脂质纳米颗粒 (LNPs) 用于在激活的巨细胞上向CD44受体提供素 (NAR).
- 评估开发的NAR载荷LNP (NAR@NPsHA) 的抗炎潜力和疗效.
主要方法:
- 与HA功能化的NAR载荷LNP的配方,用于CD44受体向.
- 纳米粒子大小,多分散性,载荷能力和泽塔潜力的表征.
- 在体外评估NAR释放动力学,细胞相容性,溶血活性和炎症媒介 (TNF-α,CCL-3,IL-1β,IL-6) 的调节.
主要成果:
- NAR@NPsHA表现出最佳的物理化学特性 (尺寸<200 nm,PDI~0.245,负载~10%,泽塔电位~10 mV).
- 在体外研究表明,可控的NAR释放,高细胞相容性和低血解活性.
- 在对LPS刺激的反应中,NAR@NPsHA显著降低了炎症标志物:TNF-α (80%),CCL-3 (90%),IL-1β (66%),和IL-6 (45%).
结论:
- 氨酸功能化的脂质纳米颗粒代表了对纳林的有效药物递送系统,增强了它的抗炎作用.
- 开发的NAR@NPsHA显示了通过调节关键炎症媒介来有望针对性治疗炎症性疾病.
更多相关视频
06:26Synthesis of Stimuli-responsive Nanogels using Aqueous One-step Crosslinking and Co-nanopolymerization
Published on: January 24, 2025
986
10:10Transport Properties of Ibuprofen Encapsulated in Cyclodextrin Nanosponge Hydrogels: A Proton HR-MAS NMR Spectroscopy Study
Published on: August 15, 2016
10.3K