制备和描述聚合物微粒基的聚乙烯甲酸-co-squaric 酸) 装载的诺夫洛克萨

科学领域:

• 聚合物化学 聚合物化学
• 材料科学 材料科学 材料科学
• 生物医学工程 生物医学工程

背景情况:

• 基于聚的聚合物微结构正在为药物输送产生兴趣.
• 开发新型聚合物载体对于有效的治疗提供至关重要.

研究的目的:

• 为了制备和表征含有诺夫洛克萨的聚乙烯甲酸-同酸) 微粒.
• 评估共聚合物/药物比对微粒物质和性能的影响.
• 评估开发系统的体外药物释放,抗菌活性和细胞相容性.

主要方法:

• 通过乙烯酸和酸的乳液聚合合成聚马克罗拉克.
• 使用沉技术制备微粒子.
• 同聚合物结构的表征,诺弗洛克萨封装,颗粒大小,封装效率和药物载荷.
• 在24小时内进行体外药物释放研究.
• 对大肠杆菌,黄金杆菌和E. faecalis.进行抗菌活性测试.
• 使用HDFA人类纤维细胞细胞培养物的细胞相容性评估.

主要成果:

• 聚合物微粒成功合成和表征,证实了共聚合物结构和诺夫洛克萨封装.
• 微粒体呈现球形形态和水力动力直径,从400到2000纳米.
• 实现了高封装效率和药物加载能力,特别是在1:1共聚合物/药物比率下.
• 持续双相释放的诺夫洛克萨被观察到长达24小时.
• 微粒显示出对大肠杆菌的显著抗菌活性,对黄金色杆菌和E. faecalis的中等活性.
• HDFA人类纤维细胞细胞培养证实了微粒的细胞相容性.

结论:

• 聚乙烯甲酸-同酸) 微粒为持续的诺夫洛克萨输送提供了一个有前途的平台.
• 开发的系统表现出药物输送的有利特征,包括良好的封装,受控释放和抗菌有效性.
• 这些微粒的细胞相容性表明它们在生物医学领域的安全应用潜力.