自组装的PLGA-Pluronic F127微球用于治疗骨关节炎的持续药物释放
Semee Seon1, Yixian Li1, Sangah Lee1
1Research & Development, Nextbiomedical Co., Ltd., Incheon 22013, Republic of Korea.
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland)
|April 27, 2024
概括
可注射微球为慢性疾病提供了一种新的持续释放药物递送系统 (SRDDS). 这种新配方将药物释放时间延长至4个月,减少了频繁服药的需要.
科学领域:
- 制药科学 制药科学
- 生物材料工程 生物材料工程
- 药物输送系统 药物输送系统
背景情况:
- 持续释放药物递送系统 (SRDDS) 对于治疗骨关节炎等慢性疾病至关重要,需要长期和重复性药物治疗.
- 目前的治疗需要频繁的管理,影响患者的遵从性和治疗结果.
研究的目的:
- 开发一种可注射的,在现场形成的植入物,其基础是聚氨酸-乳糖-糖酸和Poloxamer F127 (PLGA-F127) 微球.
- 评估开发的微球的物理化学稳定性和药物释放概况,以延长治疗效果.
主要方法:
- 建立了一个微沉方法来制造PLGA-F127微球.
- 评估的微球组装在37°C时成为单个质量.
- 在105天内表征了体外药物释放概况.
主要成果:
- PLGA-F127微球表现出极好的物理化学稳定性.
- 微球在体温的水性条件下形成了植入物.
- 观察到药物释放显著延迟,没有初始爆发和持续释放105天.
结论:
- 开发的注射式PLGA-F127微球可以在现场转化为植入物.
- 这种系统有效地将药物的释放时间从2个月延长到4个月.
- PLGA-F127微球为新型持续释放局部注射疗法提供了一个有前途的解决方案.


