开发一种适应鼠标的记者SARS-CoV-2作为一种工具,用于两光子在体内成像
Hiroshi Ueki1,2,3, Maki Kiso1,3, Yuri Furusawa1,2
1Division of Virology, Institute of Medical Science, University of Tokyo, Tokyo 108-8639, Japan.
Viruses
|April 27, 2024
概括
研究人员开发了一种新的记者病毒,MASCV2-Venus-p9,用于研究小鼠严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2) 肺炎. 这种工具使得先进的体内成像能够更好地了解COVID-19的病原性.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 显微镜的使用方法
背景情况:
- 严重急性呼吸道综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2) 导致严重的肺炎,但其在小鼠模型中的病变性尚未完全理解.
- 在体内成像为研究COVID-19提供了比传统组织学更深入的病理洞察力.
- 现有的记者病毒缺乏在C57BL/6小鼠中有效的双光子激发显微镜 (TPEM) 所需的致病性和光强度.
研究的目的:
- 开发一种适应小鼠的SARS-CoV-2记者菌株,适用于体内成像.
- 为了使SARS-CoV-2感染动态和宿主反应在活小鼠模型中的详细可视化.
- 为了促进使用TPEM研究严重的COVID-19肺炎病原体.
主要方法:
- 一种适应小鼠的SARS-CoV-2菌株 (MASCV2-p25) 的生成,在C57BL/6小鼠中表现出致病性.
- 通过将金星基因纳入MASCV2-p25中,开发出光记者病毒 (MASCV2-Venus-p9).
- 用MASCV2-Venus-p9感染C57BL/6小鼠,随后使用双光子刺激显微镜 (TPEM) 进行分析.
主要成果:
- MASCV2-p25在小鼠肺部成功复制,导致致命的肺炎,严重炎症和免疫细胞透.
- 在C57BL/6小鼠中,MASCV2-Venus-p9诱导严重的肺炎.
- 感染肺部的TPEM成像显示,感染细胞的光足以清晰观察.
结论:
- MASCV2-Venus-p9 是一种有价值的工具,用于研究 SARS-CoV-2 病原体在生物体内.
- 这种报告病毒允许在相关的小鼠模型中高分辨率,实时成像COVID-19肺炎.
- 这些发现支持使用MASCV2-Venus-p9来推进使用TPEM研究重症COVID-19肺炎的研究.
