[对肌缩侧面硬化症的致病基因疗法有前途的方法]

M A Kutlubaev1

  • 1Bashkir State Medical University, Ufa, Russia.

概括

肌缩侧面硬化症 (ALS) 是一种严重的,无法治愈的神经系统疾病,治疗选择有限. 未来的疗法重点是基因疗法,干细胞和预防早期检测生物标志物.