超敏感的NIR度测定用于通过Cu2+-PPi相互作用检测无机酸盐酶,使用双金属Au-Ag纳米集群
Deepika Sharma1, Nishima Wangoo2, Rohit K Sharma1
1Department of Chemistry & Centre for Advanced Studies in Chemistry, Panjab University, Sector 14, Chandigarh, 160014, India.
Analytica chimica acta
|April 27, 2024
概括
一种新的测定方法使用近红外光和双金属纳米集群来超敏感地检测无机酸盐酶 (PPase) 酶活性. 这种方法为代谢通路查和早期疾病诊断提供了有前途的工具.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 纳米技术 纳米技术
- 分析化学 分析化学
背景情况:
- 无机酸盐酶 (PPase) 对于DNA/RNA生物合成,骨形成和代谢途径至关重要.
- 异常的PPase水平与肺腺癌,结直肠癌和甲状腺功能障碍有关.
- 开发针对PPase活性的实时测定对于代谢查和疾病诊断至关重要.
研究的目的:
- 开发一种敏感和选择性的测试法,以检测无机酸盐酶 (PPase) 酶的活性.
- 使用双金属纳米集群用于近红外-1 (NIR-1) 区域的检测.
- 为诊断应用建立PPase的实时监控系统.
主要方法:
- 在近红外光检测中使用双金属纳米集群 (LA@AuAg NCs).
- 开发了一种基于铜 (Cu2+) 离子灭光的传感策略.
- 利用了酸盐 (PPi) 和Cu2+之间的相互作用,以及PPase对PPi转化为酸盐 (Pi) 的催化转化来调节光.
主要成果:
- 在0.06-250 mU/mL范围内实现了对PPase的超敏感检测,检测极限 (LOD) 为0.0025 mU/mL.
- 在其他生物基质上对PPase表现出良好的选择性.
- 在人类血清样本中检测PPase的良好恢复率.
结论:
- 开发的基于NIR的测定方法对PPase检测具有超敏感性,选择性和强度.
- 在双金属NC中,基于光的技术和双金属的协同作用有助于高灵敏度.
- 这些纳米集群的NIR发射特性使得它们适合未来的in vivo生物医学应用.
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