在常见的板读器和显微镜上进行动态模式通道测试的协议
Emery Smith1, Louise Dickson2, Philip Pickford2
1The Herbert Wertheim UF Scripps Institute for Biomedical Innovation and Technology, Department of Molecular Medicine, 130 Scripps Way #1A1, Jupiter, FL 33458, United States.
SLAS discovery : advancing life sciences R & D
|April 27, 2024
概括
这项研究将通道测试适用于常见的终点板读取器,使通道调节器选更容易获得. 的快照测定使得更广泛的实验室使用和GIRK通道激活剂的识别.
科学领域:
- 生物化学 生化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 细胞生物学 细胞生物学
背景情况:
- 基于光的通道测试通常需要专门的,昂贵的动力板阅读器.
- 先进设备的有限可用性阻碍了广泛的通道研究和药物发现.
研究的目的:
- 为了适应动力通道测定用于常见的终点板读取器.
- 为了使通道调节器的识别得到更广泛的访问.
- 为了验证用于选GIRK通道激活器的适应试验.
主要方法:
- 将动态分子器件FLIPR协议调整为终端格式.
- 在终点盘阅读器 (例如,BMG Labtech PHERAstar) 上使用了明亮快照试验.
- 选了Sigma LOPAC 1,280化合物库,以识别CHO细胞中的GIRK通道激活器.
主要成果:
- 证明了功能能力和极好的Z'值在终点板读取器上.
- 从复合选集合中成功识别了相关结果.
- 在高内容读取器上验证了试验,显示了空间分辨率单细胞分析的潜力.
结论:
- 与终点兼容的通道测定是灵活的,并且可以在常见的板读器上访问.
- 这种调整后的测定方法有助于更广泛地识别通道调节器.
- 该方法增强了标准实验室设备在药物发现中的实用性.
更多相关视频
07:41A Kinetic Fluorescence-based Ca2+ Mobilization Assay to Identify G Protein-coupled Receptor Agonists, Antagonists, and Allosteric Modulators
Published on: February 20, 2018
8.9K
10:07High-throughput Measurement of Plasma Membrane Resealing Efficiency in Mammalian Cells
Published on: January 7, 2019
7.8K
