低级不分化肉瘤与MEIS1::NCOA2重组初级到肺部:一个病例报告
Zachary Coty-Fattal1, Bianca Carter2, Michael J Volek2
1Department of Pathology, Northwestern University Feinberg School of Medicine, Chicago, IL, USA. zachary.cotyfattal@nm.org.
Diagnostic pathology
|April 27, 2024
概括
这项研究报告了第一个罕见的MEIS1::NCOA2融合基因瘤的病例,主要是在肺部. 这一发现扩大了这种不分化的肉瘤已知的位置,为其起源提供了新的见解.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 遗传学 遗传学是一种遗传学.
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- MEIS1::NCOA2融合基因是一种罕见的基因变异,在特定的状细胞肉瘤中被发现.
- 这些瘤通常发生在生殖尿路和妇科道,并没有明显的分化.
- 这份报告详细介绍了这种起源于肺部的瘤的第一例.
更多相关视频
04:25Intratibial Osteosarcoma Cell Injection to Generate Orthotopic Osteosarcoma and Lung Metastasis Mouse Models
Published on: October 28, 2021
9.2K
07:44Practical Considerations in Studying Metastatic Lung Colonization in Osteosarcoma Using the Pulmonary Metastasis Assay
Published on: March 12, 2018
10.1K
